CTR20210775进行中 招募中 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 试验药物SYHA1813口服液适应症复发或晚期实体瘤,包括但不限于高级别脑胶质瘤(包括胶质肉瘤)、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 查看登记详情 →
CTR20210769进行中 招募中 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全 性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 试验药物SC0245片 曾用名:无适应症晚期恶性实体瘤患者 查看登记详情 →
CTR20210764主动终止 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 试验药物PM1016注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20210649进行中 招募中 一项开放、单臂的I期临床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 试验药物SC0191片适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20210604进行中 招募中 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 试验药物HB0025注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20210579主动终止 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 试验药物LM-061片适应症实体瘤 查看登记详情 →
CTR20210550进行中 招募中 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 试验药物SY-4798片 曾用名:无适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20210539进行中 招募中 评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 试验药物GNC-039四特异性抗体注射液适应症复发脑胶质瘤,或其他复发/难治性转移性实体瘤患者 查看登记详情 →
CTR20210537进行中 招募完成 注射用多西他赛(白蛋白结合型)与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、两周期两交叉的药代对比试验 试验药物注射用多西他赛(白蛋白结合型)适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20210508进行中 招募中 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 试验药物M108单抗注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20210500已完成 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 试验药物Afuresertib片 曾用名:LAE002适应症I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 查看登记详情 →
CTR20210475进行中 尚未招募 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 试验药物LAE005注射液适应症I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 查看登记详情 →