一项在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用IMP4297胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究
- 试验药物
- IMP4297胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 1241–1260 条，共 1580 条
食物对SC10914 药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- SC10914片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的I/II期、开放性、剂量递增和扩展研究
- 试验药物
- 恩曲替尼胶囊
- 适应症
- 携带NTRK1/2/3或ROS1融合基因的实体瘤和原发性CNS肿瘤
氟唑帕利在肝损和健康受试者的开放的药代动力学影响研究
- 试验药物
- 氟唑帕利胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用Lurbinectedin
- 适应症
- 晚期实体瘤及小细胞肺癌患者
一项评估AK112用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展I/II期临床试验
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤
重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床研究
- 试验药物
- 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤患者
评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
- 适应症
- 晚期实体瘤
在健康受试者中评价HS-20090注射液比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照临床研究
- 试验药物
- HS-20090注射液
- 适应症
- 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症
法米替尼联合伊曲康唑在健康受试者药代动力学研究
- 试验药物
- 苹果酸法米替尼胶囊
- 适应症
- 实体瘤
ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验
- 试验药物
- ST-1898片 曾用名:ST00001898
- 适应症
- 实体瘤
优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验
- 试验药物
- 优替德隆注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外）
评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验
- 试验药物
- PE0116注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验
- 试验药物
- A-01
- 适应症
- 实体瘤
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验
- 试验药物
- VC004
- 适应症
- NTRK基因融合的实体瘤的治疗
评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究
- 试验药物
- 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白
- 适应症
- Her2阳性实体瘤
评价FGFR4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- HS236胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的Ib/IIa期临床试验
- 试验药物
- ACT001胶囊
- 适应症
- 原发非小细胞肺癌，乳腺癌，肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移
SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- HER2表达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者
一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性
- 试验药物
- WBP3425注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤