CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤
- 试验药物
- CS1001
- 适应症
- 晚期或难治性实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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- 2025-11-12
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 1261–1280 条，共 1580 条
为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究
- 试验药物
- HH2853片
- 适应症
- 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤
伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项 IPATASERTIB 在局部晚期或转移性实体瘤中国患者中的药 代动力学和安全性的 I 期研究
- 试验药物
- Ipatasertib片
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
评价多西他赛白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性
- 试验药物
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型）
- 适应症
- 晚期实体瘤
CS1001 联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的多中心、开放性、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 甲苯磺酸多纳非尼片
- 适应症
- 晚期实体瘤
GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究
- 试验药物
- GSK3359609注射液
- 适应症
- 治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤
评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- SI-B003双特异性抗体注射液
- 适应症
- 复发或转移性实体瘤的治疗，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等
SPH4336片治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的I期临床研究
- 试验药物
- SPH4336片
- 适应症
- 晚期实体瘤（包括但不限于乳腺癌、中枢神经原发性肿瘤/转移性肿瘤等）
评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用紫杉醇聚合物胶束
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- TST001注射液
- 适应症
- 实体瘤
一项评价MRX2843片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究
- 试验药物
- MRX2843片
- 适应症
- 晚期实体瘤
RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床
- 试验药物
- RMX1002片 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验
- 试验药物
- MW11注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- TQB3728片
- 适应症
- 晚期实体瘤或淋巴瘤
单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄
- 试验药物
- [14C]CM082混悬液
- 适应症
- 晚期实体瘤
TY101注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- TY101注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤
重组人源化单克隆抗体MIL95注射液治疗淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液
- 适应症
- 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤
一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- BAT1308注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
- 试验药物
- TY-302胶囊
- 适应症
- HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌等晚期实体瘤或血液系统肿瘤