疾病领域 · 历史公开记录

神经系统

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2005
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基础快照
2025-11-12
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登记记录

神经系统相关试验

第 541–560 条,共 2005 条

CTR20240374已完成

一项在健康成年受试者中评估DT678片和阿司匹林肠溶片联合用药后药物相互作用及药效动力学临床研究

试验药物
DT678片
适应症
用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。2.用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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CTR20240364已完成

吡仑帕奈口服混悬液在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验

试验药物
吡仑帕奈口服混悬液
适应症
吡仑帕奈适用于以下疾病的辅助治疗: 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗(POS)。 7岁及以上特发性全面性癫痫(IGE)患者的原发性全身强直-阵挛性癫痫发作(PGTC)。
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CTR20240331主动终止

阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究

试验药物
阿司匹林肠溶片
适应症
不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); 急性心肌梗死(标准治疗的一部分); 动脉血管手术或介入手术后(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内成形术)后; 预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂。
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CTR20240275已完成

随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

试验药物
阿司匹林肠溶片
适应症
不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); 急性心肌梗死(标准治疗的一部分); 预防心肌梗死复发; 动脉血管手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术; 预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明:阿司匹林肠溶片因其活性成分的含量不宜用作止痛剂。
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CTR20240251已完成

铝镁匹林片(II)人体生物等效性预试验

试验药物
铝镁匹林片(Ⅱ)
适应症
1)抑制以下疾病的血栓/栓塞形成: 心绞痛(慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛); 心肌梗塞; 缺血性脑血管意外(短暂性脑缺血发作(TIA)、脑梗塞)。 2)抑制冠状动脉旁路移植术(CABG)或经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)实施后血栓/栓塞形成。 3)川崎病(包括川崎病引起的心血管后遗症)。
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