试验药物: 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂曾用名:沙美特罗替卡松粉吸入剂
适应症: 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。这可包括：接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者；目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者；接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型糖皮质激素治疗的患者。注：本品50μg/100μg／泡规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。

查看登记详情

CTR20241275已完成

多索茶碱片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究

试验药物: 多索茶碱片
适应症: 适用于治疗支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。

查看登记详情

CTR20241273已完成

乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

试验药物: 乙酰半胱氨酸泡腾片
适应症: 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统疾病

查看登记详情

CTR20241257进行中招募中

评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期临床研究

试验药物: ND-003片曾用名:ND003片
适应症: 肾纤维化、特发性肺纤维化、特应性皮炎

查看登记详情

CTR20241220已完成

丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的生物等效性试验

试验药物: 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
适应症: 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。

查看登记详情

CTR20241209已完成

JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂（百沃平®令畅®）、布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（I）（信必可都保）及茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（杰润®）在中国健康受试者中的药代动力学对比研究。

试验药物: JW2202吸入粉雾剂
适应症: 本品拟适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD），包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗，以缓解症状。

查看登记详情

CTR20241191已完成

吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究

试验药物: 吸入用布地奈德混悬液
适应症: 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

查看登记详情

CTR20241188进行中尚未招募

乙酰半胱氨酸口服溶液和乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、单次、交叉给药生物等效性研究

试验药物: 乙酰半胱氨酸口服溶液
适应症: 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者

查看登记详情

CTR20241130已完成

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药生物等效性试验

试验药物: 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂曾用名:不适用
适应症: 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。

查看登记详情

CTR20241127进行中尚未招募

评价麻星宣肺止咳贴治疗小儿急性支气管炎（风寒袭肺挟痰湿证）的有效性和安全性的分层、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验

试验药物: 麻星宣肺止咳贴
适应症: 宣肺散寒，燥湿化痰，止咳平喘。用于风寒袭肺挟痰湿所致之咳嗽频作, 咽痒，咳痰清稀、或痰粘色白、或呕吐痰涎、或喉中痰鸣、或痰咯不畅，胸闷纳呆，困倦乏力，恶寒头痛，鼻塞流涕，舌白薄或白腻，脉浮或浮紧或指纹淡红。小儿急性支气管炎见上述证候者。

查看登记详情

CTR20241106进行中招募中

一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究

试验药物: HLX6018
适应症: 特发性肺纤维化

查看登记详情

CTR20241013进行中招募中

六金清瘟颗粒治疗流行性感冒（风热犯肺证）安全性和有效性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验

试验药物: 六金清瘟颗粒
适应症: 适用于流行性感冒属风热犯肺证，症见，发热，咽喉肿痛，头痛，咳嗽痰粘，小便不利，舌质偏红，舌苔薄黄，脉浮数。

查看登记详情

CTR20240982进行中招募中

一项在 5 至＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、III 期研究 (HORIZON)。

试验药物: Tezepelumab注射液
适应症: 5岁以上，12岁以下未受控制的重度哮喘儿童患者的治疗。

查看登记详情

CTR20240965进行中招募中

一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究

试验药物: BLU-5937片
适应症: 难治性慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽）

查看登记详情

CTR20240962已完成

5%利多卡因软膏随机、开放、两制剂、两周期、交叉、直肠用药、健康人体空腹生物等效性试验

试验药物: 利多卡因软膏
适应症: 在医生进行某些类型的检查和使用仪器（例如结肠镜检查或呼吸道检查）之前，使身体的一部分暂时麻醉；？在牙科领域：防止疼痛和/或不适，例如在注射前；？用于预防或治疗疼痛、烧伤、晒伤、X射线损伤、擦伤、乳头发炎时皮肤和粘膜的疼痛、灼痛、瘙痒和其他不适感觉（不要在哺乳前1小时涂抹软膏）、昆虫叮咬、痔疮、肛裂、持续性尿道疼痛和发痒的炎症性皮肤反应。

查看登记详情

CTR20240937进行中招募完成

一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究

试验药物: SAR443765注射液
适应症: 中重度哮喘

查看登记详情

CTR20240891进行中招募完成

一项评价Tozorakimab在具有慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性加重史的症状性 COPD受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分组、安慰剂对照、 III期研究（MIRANDA）

试验药物: MEDI3506注射液
适应症: 慢性阻塞性肺疾病

查看登记详情