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呼吸系统

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2025-11-12
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呼吸系统相关试验

第 161–180 条,共 1228 条

CTR20250650进行中 尚未招募

倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验

试验药物
倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂
适应症
本品适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素+长效 β2-受体激动剂)适用于以下情况: ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效 β2-受体激动剂未获良好控制的患者; ——使用吸入性糖皮质激素和长效 β2-受体激动剂已获得控制的患者。 注:倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。
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CTR20250492已完成

评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(思力华®能倍乐®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究

试验药物
噻托溴铵吸入喷雾剂
适应症
适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,简称慢阻肺,包括慢性支气管炎和肺气肿)及其相关呼吸困难的维持治疗,改善COPD患者的生活质量,能够减少COPD急性加重。
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CTR20250351已完成

评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片(规格:5 mg)与参比制剂顺尔宁®(规格:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

试验药物
孟鲁司特钠咀嚼片 曾用名:孟鲁司特钠咀嚼片
适应症
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
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CTR20250350已完成

评估受试制剂孟鲁司特钠咀嚼片(规格:5 mg)与参比制剂顺尔宁®(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

试验药物
孟鲁司特钠咀嚼片 曾用名:无
适应症
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
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