CTR20252233进行中 尚未招募 注射用A型肉毒毒素INI101长期重复给药治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、开放性临床试验 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症中度至重度眉间纹 查看登记详情 →
CTR20243520进行中 尚未招募 在中国受试者中评价JTM201注射液与保妥适®用于改善中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、非劣效、阳性药平行对照Ⅲ期临床试验 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症中度至重度眉间纹 查看登记详情 →
CTR20240959进行中 招募完成 一项评估注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症三叉神经痛 查看登记详情 →
CTR20240502进行中 招募完成 注射用A型肉毒素(衡力®)治疗中度至重度动态额纹的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症治疗中度至重度动态额纹 查看登记详情 →
CTR20240489进行中 招募中 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态 查看登记详情 →
CTR20240329进行中 招募完成 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹) 查看登记详情 →
CTR20233530已完成 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验,评价注射用A型肉毒毒素INI101相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症中度至重度眉间纹 查看登记详情 →
CTR20233507已完成 一项在中国人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症暂时性改善成人中度至重度额纹 查看登记详情 →
CTR20231319进行中 招募中 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的长期安全性和有效性的多中心、开放性扩展临床试验 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态 查看登记详情 →
CTR20220925进行中 招募中 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态 查看登记详情 →
CTR20220615已完成 注射用A型肉毒毒素(衡力®)用于暂时性改善良性咬肌肥大的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症暂时性改善良性咬肌肥大 查看登记详情 →
CTR20220601进行中 招募完成 注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗原发性腋窝多汗症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症原发性腋窝多汗症 查看登记详情 →
CTR20211394已完成 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验,评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症中度至重度皱眉纹 查看登记详情 →
CTR20160158已完成 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验,评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症中、重度皱眉纹 查看登记详情 →
CTR20160057已完成 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究,评价NEURONOX 相较于BOTOX 在自发性睑痉挛患者中的有效性和安全性 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症自发性睑痉挛患者 查看登记详情 →
CTR20150032已完成 评价Dysport对比保妥适单次治疗以及Dysport重复治疗中国受试者中重度眉间纹的疗效和安全性 试验药物注射用A型肉毒毒素适应症中度至重度眉间纹的治疗 查看登记详情 →