疾病领域 · 历史公开记录

血液与造血系统

浏览与血液与造血系统相关的药物临床试验登记资料。

相关记录: 782
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基础快照: 2025-11-12

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登记记录

血液与造血系统相关试验

第 41–60 条，共 782 条

CTR20252490已完成

评估受试制剂达普司他片与参比制剂达普司他片（Duvroq®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉、空腹生物等效性研究

试验药物: 达普司他片
适应症: 肾性贫血。

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CTR20252456进行中尚未招募

健康参与者在空腹状态下单次注射肝素钠注射液的人体生物等效性试验

试验药物: 肝素钠注射液
适应症: 肝素钠注射液是一种抗凝剂，适用于：（1）防治静脉血栓和肺栓塞；（2）预防接受腹胸外科大手术或由于其他原因有血栓栓塞疾病风险的患者的深静脉血栓和肺栓塞；（3）房颤伴栓塞的治疗；（4）治疗急性和慢性消耗性凝血病（弥散性血管内凝血）；（5）预防动脉和心脏手术中发生凝血；（6）防治外周动脉栓塞；（7）用作输血、体外循环和透析中的抗凝剂。

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CTR20252409已完成

在健康受试者中评价吉非罗齐对HSK39297 药代动力学影响的单中心、开放、两周期、固定序列临床研究

试验药物: HSK39297片
适应症: 补体参与介导的溶血性疾病（包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等）

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CTR20252404已完成

在健康受试者中评价HRS-5965和氯吡格雷、克拉霉素的单中心、单臂、固定序列的药物相互作用研究

试验药物: HRS-5965胶囊
适应症: 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病和溶血性贫血

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CTR20252384进行中招募中

评估SNH-119014片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及食物效应研究

试验药物: SNH-119014片
适应症: 拟用于治疗血红蛋白病（包括但不限于地中海贫血、镰状细胞病）

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CTR20252380已完成

在健康受试者中评价食物对HRS-5965胶囊的药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、交叉的临床研究

试验药物: HRS-5965胶囊
适应症: 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病和溶血性贫血

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CTR20252348进行中尚未招募

一项评估口服 SSS17 胶囊治疗髋、膝关节置换术后贫血的有效性、安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅱa 期临床研究

试验药物: HIF-117胶囊
适应症: 髋、膝关节置换术后贫血

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CTR20252221已完成

罗沙司他胶囊人体生物等效性试验

试验药物: 罗沙司他胶囊
适应症: 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。

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CTR20252207进行中尚未招募

一项评价SSS55注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究

试验药物: SSS55注射液
适应症: 阵发性睡眠性血红蛋白尿

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CTR20251961进行中招募完成

比较单次口服HSK39297片在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效动力学特征的开放性1期临床试验

试验药物: HSK39297片
适应症: 阵发性睡眠性血红蛋白尿症

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CTR20251891已完成

评估受试制剂磷酸芦可替尼片与参比制剂磷酸芦可替尼片（JAKAVI®）作用于健康成年受试者的餐后生物等效性研究

试验药物: 磷酸芦可替尼片
适应症: 骨髓纤维化（MF）用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。移植物抗宿主病（GVHD）用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的 12 岁及以上急性移植物抗宿主病（急性 GVHD）或慢性移植物抗宿主病（慢性GVHD）患者。

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CTR20251826进行中尚未招募