金草消毒颗粒治疗晚期肝细胞癌的有效性与安全性的单臂、开放、多中心IIa期临床试验
- 试验药物
- 金草消毒颗粒
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
疾病领域 · 历史公开记录
肝癌
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- 2025-11-12
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肝癌相关试验
第 61–80 条，共 354 条
评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用P01
- 适应症
- 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤；
VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验
- 试验药物
- VG161
- 适应症
- 既往至少接受过一线治疗方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者
BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- BC3402注射液
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究
- 试验药物
- NWRD06裸质粒DNA注射液
- 适应症
- GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者
瑞戈非尼片在中国健康受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周期、交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 瑞戈非尼片
- 适应症
- 1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、 抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2.既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- Tiragolumab注射液
- 适应症
- 肝细胞癌
QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 肝细胞癌
一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究
- 试验药物
- KD6001注射液
- 适应症
- 晚期肝癌患及其他实体瘤
甲磺酸仑伐替尼胶囊（10mg）在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
苹果酸卡博替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、部分重复交叉健康人体空腹条件下生物等效性试验
- 试验药物
- 苹果酸卡博替尼片
- 适应症
- 治疗晚期肾细胞癌患者（RCC）、曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者（HCC）和患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)。
一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究，评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性
- 试验药物
- 自体RAK细胞注射液
- 适应症
- 用于预防肝细胞癌外科根治性切除术后患者高危复发
一种靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09在晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体I期试验
- 试验药物
- EMB-09注射液
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤，包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、鼻咽癌（NPC）、肝细胞癌（HCC）、胃癌（GC）、子宫内膜癌（EC）、卵巢癌（OC）、肾细胞癌（RCC）和小细胞肺癌（SCLC）、结直肠癌（CRC）
甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。
一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary）
- 试验药物
- MEDI5752 曾用名:Volrustomig
- 适应症
- 肝细胞癌
瑞戈非尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 瑞戈非尼片
- 适应症
- 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者；既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
注射用熊果酸纳米脂质体在晚期肝细胞癌（HCC）患者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用熊果酸纳米脂质体
- 适应症
- 用于肝细胞癌治疗
评估TQB2868注射液在晚期肝细胞癌受试者中初步疗效和安全性的Ib/II期临床试验
- 试验药物
- TQB2868注射液
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究
- 试验药物
- NRT6003注射液
- 适应症
- 原发性肝癌
评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床研究。
- 试验药物
- WTS-005片
- 适应症
- 拟用于晚期实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。