甲磺酸阿美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性：一项随机、对照、双盲、III期、多中心临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸阿美替尼片 曾用名:HS-10296片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
疾病领域 · 历史公开记录
肺癌
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肺癌相关试验
第 661–680 条，共 1186 条
特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 特瑞普利单抗注射液
- 适应症
- 可手术II-III期非小细胞肺癌
AK104联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的多中心、开放性Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液（HOT-1010）对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌
江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的克唑替尼胶囊 250 mg）与 Pfizer Ltd.持证 的 克唑替尼胶囊 商品名：XALKORI 250 mg）在健康受试者中的 单次给药、 随机、开放、 两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 克唑替尼胶囊
- 适应症
- 1) 克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶（ ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的治疗。
一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（TRIDENT-1）
- 试验药物
- TPX-0005
- 适应症
- 携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤
评估食物对TQ-B3101胶囊在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉I期临床试验
- 试验药物
- TQ-B3101胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究
- 试验药物
- HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）
- 适应症
- 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者
评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者疗效和安全性的Ib/III期临床研究
- 试验药物
- IBI318
- 适应症
- 既往经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌患者
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）和特罗凯®（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼片
- 适应症
- 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）和特罗凯®（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼片
- 适应症
- 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。
抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
一项在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗加卡铂和依托泊苷联合或不联合Tiragolumab治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- Tiragolumab注射液
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸哆希替尼片 曾用名:90-1408
- 适应症
- 非小细胞肺癌（IIIB/IIIC 或IV 期的局部或转移性肺癌）
一项在晚期非小细胞肺癌受试者中评估 JNJ-73841937（Lazertinib）（第三代 EGFRTKI）单药治疗或与 JNJ-61186372（一种人类双特异性 EGFR 和 cMet 抗体）联合治疗 的安全性和药代动力学的 I/Ib 期开放性研究
- 试验药物
- Amivantamab 注射液
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学（Pharmacokinetics，PK）和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- ONC-392注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的单臂、开放、多中心的I/II期临床试验
- 试验药物
- XZP-5809-TT1片
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中评估MRG003有效性和安全性的II期研究
- 试验药物
- 注射用MRG003
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
评价高脂饮食对健康受试者单次口服马来酸苏特替尼胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2阶段的临床研究
- 试验药物
- 马来酸苏特替尼胶囊
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】