BEBT-908联合利妥昔单抗（R）对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放性III期临床研究
- 试验药物
- 注射用双利司他 曾用名:注射用BEBT-908
- 适应症
- 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）
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淋巴瘤
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淋巴瘤相关试验
第 61–80 条，共 648 条
一项评价帕博利珠单抗与透明质酸酶复方制剂（MK-3475A）皮下给药对比帕博利珠单抗静脉给药一线治疗PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者的药代动力学和安全性的III期、随机、开放临床研究
- 试验药物
- MK-3475A注射液
- 适应症
- MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗
XNW5004片治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的II期临床研究
- 试验药物
- XNW5004片
- 适应症
- 外周T细胞淋巴瘤
伊布替尼胶囊在中国健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
贝沙罗汀胶囊单药治疗既往接受至少一次全身治疗的复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤的开放、单臂、多中心临床试验
- 试验药物
- 贝沙罗汀软胶囊
- 适应症
- 皮肤T细胞淋巴瘤
一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- WGc-043 注射液
- 适应症
- EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者
伊布替尼胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 1）本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。2）本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。3）本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。4）本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者的有效性和安全性的多中心、Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- JMT601注射液
- 适应症
- CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤
评价HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者中的疗效、安全性、药代动力学的随机对照II期研究
- 试验药物
- HMPL-760胶囊
- 适应症
- 复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤
评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究
- 试验药物
- 林普利塞片
- 适应症
- T细胞淋巴瘤初治患者
甲氨蝶呤片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 甲氨蝶呤片 曾用名:NA
- 适应症
- （1）各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病； （2）头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病； （3）乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
一项在复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价奥妥珠单抗预治疗后 ENGLUMAFUSP ALFA（RO7227166，一种CD19 靶向4-1BB 配体）与奥妥珠单抗联合给药以及与格菲妥单抗联合给药的安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、I/II 期研究
- 试验药物
- Englumafusp alfa注射液
- 适应症
- 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来那度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 来那度胺胶囊
- 适应症
- 本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 本品与利妥昔单抗合用，治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤（1-3a级）成年患者。
评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究
- 试验药物
- VB15010片
- 适应症
- 拟用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤（不包括淋巴瘤）
伊布替尼片（420mg）人体生物等效性研究
- 试验药物
- 伊布替尼片
- 适应症
- 本品单药适用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者的治疗。 本品单药或联用利妥昔单抗或奥妥珠单抗或维奈克拉，适用于既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成年患者的治疗。 本品单药或联用苯达莫司汀和利妥昔单抗，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成年患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）成年患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症（WM）成年患者的治疗。
一项在既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中评价Epcoritamab + 利妥昔单抗和来那度胺（R2）对比化学免疫疗法的安全性和疗效的III期、多中心、随机、开放性试验（EPCORE™FL-2）
- 试验药物
- Epcoritamab注射液
- 适应症
- 滤泡性淋巴瘤 (FL)
一项抗PD-1/LAG-3双特异性抗体AK129单药或联合抗CD47单抗AK117在PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的I/II期临床研究
- 试验药物
- AK129注射液
- 适应症
- PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
伊布替尼胶囊在健康成年受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验
- 试验药物
- TQB3702片
- 适应症
- B细胞淋巴瘤
伊布替尼胶囊人体生物等效性研究
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。