HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II期确证性临床试验
- 试验药物
- HD CD19 CAR-T细胞
- 适应症
- 难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2261–2280 条，共 7292 条
HS-10365一线治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- HS-10365胶囊
- 适应症
- RET融合阳性非小细胞肺癌
随机、开放、对照评价在Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌实施胃癌根治性手术结合两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究
- 试验药物
- 氟尿嘧啶植入剂
- 适应症
- 可手术的、临床分期为Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌
在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- LPM7100328胶囊
- 适应症
- 子宫内膜异位症，辅助生殖，前列腺癌
评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III 期临床研究。
- 试验药物
- TQB3454片
- 适应症
- 晚期胆道癌
乌苯美司胶囊在中国健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验
- 试验药物
- 乌苯美司胶囊
- 适应症
- 乌苯美司可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后、以及其他实体瘤患者。
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验
- 试验药物
- 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
- 适应症
- [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。
AMT-151（一种抗叶酸受体α抗体偶联药物）在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究
- 试验药物
- 注射用AMT-151
- 适应症
- a. 浆液性、子宫内膜样、透明细胞或粘液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 b. 浆液性、子宫内膜样或透明细胞子宫内膜癌。 c. 肺腺癌。 d. 三阴性乳腺癌，定义为雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2阴性（根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家学会的建议）。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。
阿帕他胺片在健康人体生物等效性试验
- 试验药物
- 阿帕他胺片
- 适应症
- 1. 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。 2. 有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。
尼妥珠单抗联合紫杉醇二线治疗EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验
- 试验药物
- 尼妥珠单抗注射液
- 适应症
- EGFR高表达复发转移胃腺癌或食管胃结合部腺癌
评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究
- 试验药物
- 伯瑞替尼肠溶胶囊
- 适应症
- MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌
评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究
- 试验药物
- 注射用BB-1709
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤
一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究
- 试验药物
- TCC1727
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
- 试验药物
- SM3321
- 适应症
- 复发/难治性晚期恶性肿瘤
评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用维迪西妥单抗
- 适应症
- HER2阳性乳腺癌
评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗序贯化疗新辅助治疗 HR 阳性、HER2 低表达乳腺癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多中心 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用维迪西妥单抗
- 适应症
- HR阳性、HER2低表达乳腺癌
一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- HL-085胶囊
- 适应症
- 结直肠癌
中国健康受试者在空腹状态下单次口服克唑替尼胶囊（250mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和克唑替尼胶囊（250mg）参比制剂（XALKORI®， Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg 生产）的随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 克唑替尼胶囊
- 适应症
- 用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗；可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗
中国健康受试者在餐后状态下单次口服克唑替尼胶囊（250mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和克唑替尼胶囊（250mg）参比制剂（XALKORI®，Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg生产）的随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 克唑替尼胶囊
- 适应症
- 用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗；可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗
一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究
- 试验药物
- WTS-001片 曾用名:ILB-2109
- 适应症
- 晚期实体瘤