评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研究
- 试验药物
- LF0376片
- 适应症
- 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3461–3480 条，共 7292 条
在有或无驱动基因改变的既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中 比较 DS-1062a 与多西他赛的 III 期随机研究
- 试验药物
- DS-1062a
- 适应症
- 非小细胞肺癌
在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I期临床试验
- 试验药物
- FCN-338片
- 适应症
- 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤
评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- JAB-21822片
- 适应症
- KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤
评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌；尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。
一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究
- 试验药物
- PRJ1-3024胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在中国健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放临床试验
- 试验药物
- PLB1004胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验
- 试验药物
- PM1022 注射液 曾用名:NA
- 适应症
- 晚期肿瘤
ADG126 单药治疗晚期恶性实体瘤患者的开放性、I 期临床试验
- 试验药物
- ADG126注射液 曾用名:ADG126注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
左甲状腺素钠片（200μg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单 剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验。
- 试验药物
- 左甲状腺素钠片
- 适应症
- 1. 治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）； 2. 甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发； 3. 甲状腺功能减退的替代治疗； 4. 抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗； 6. 甲状腺抑制试验。
一项评估HLX07（抗EGFR抗体）单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）
KLT-1101治疗艾滋病相关卡波西肉瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床试验
- 试验药物
- KLT-1101
- 适应症
- 艾滋病相关卡波西肉瘤（AIDS-KS）
一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效
- 试验药物
- DZD8586片
- 适应症
- B细胞非霍奇金淋巴瘤
一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性的II期、开放性、多中心研究
- 试验药物
- CYH33片
- 适应症
- 复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌
一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究
- 试验药物
- SynOV1.1腺病毒注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项ATG-008联合ATG-010治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL）的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究
- 试验药物
- ATG-010片
- 适应症
- 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤
一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的 I 期临床研究
- 试验药物
- 3D-197注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤
一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究
- 试验药物
- LD002注射液
- 适应症
- 晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤
在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼（MK-7902），或MK-1308A联合仑伐替尼，相比于帕博利珠单抗联合仑伐替尼作为一线治疗的有效性和安全性
- 试验药物
- Belzutifan片
- 适应症
- 晚期肾透明细胞癌一线治疗
评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 Ia/Ib 期临床研究
- 试验药物
- KN052注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤