一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比以及美国非随机单臂扩展队列Mosunetuzumab联合来那度胺的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究
- 试验药物
- 无
- 适应症
- 滤泡淋巴瘤
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肿瘤相关试验
第 3981–4000 条，共 7292 条
评价FHND9041 与阿法替尼对照一线治疗EGFRm+局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- FHND9041胶囊
- 适应症
- 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人
评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的随机、多中心、开放性、Ib期临床研究
- 试验药物
- 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3（LAG-3）单克隆抗体
- 适应症
- 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
比较欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）与度伐利尤单抗治疗同步放化疗后无疾病进展的、经PD-L1表达筛选、不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者的3期、随机、开放性研究
- 试验药物
- Ociperlimab注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLS31905
- 适应症
- Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤
单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡
- 试验药物
- [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验
- 试验药物
- 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636)
- 适应症
- 晚期三阴性乳腺癌
奥美拉唑对苹果酸法米替尼在健康成年受试者中的单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究
- 试验药物
- 苹果酸法米替尼胶囊
- 适应症
- 实体瘤
评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究
- 试验药物
- HS-10342 片
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验
- 试验药物
- 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 曾用名:无
- 适应症
- 预防 HPV 16/18/58 型相关的持续感染和生殖器疾病，包括：宫颈不典型 增生（任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN]）、宫颈原位癌和浸润癌；外阴 上皮内瘤变（VIN）；阴道上皮内瘤变（VaIN）、外阴癌和阴道癌。
一项评估Polatuzumab vedotin联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂（R-GEMOX）较单用R-GEMOX治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效的III期、开放性、多中心、随机研究
- 试验药物
- 无
- 适应症
- 复发性/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤
MW11注射液治疗Her2阴性晚期乳腺癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床试验
- 试验药物
- MW11注射液
- 适应症
- Her2阴性晚期乳腺癌
一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA）
- 试验药物
- 奥希替尼
- 适应症
- 可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌
GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- GB491
- 适应症
- 本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗
一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC）中国患者中开展的AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗的剂量递增和扩展的I期研究
- 试验药物
- AZD9833
- 适应症
- 雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC）
一项随机、开放、两周期、交叉设计，评价空腹和餐后状态单次口服瑞戈非尼片的生物等效性研究
- 试验药物
- 瑞戈非尼片
- 适应症
- 本品适用于治疗： 1.既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2.既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
[14C]苯胺洛芬注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究
- 试验药物
- 苯胺洛芬注射液
- 适应症
- 术后、各种癌症、外伤、腰痛症（急性期、慢性恶化期）、痛风发作、神经痛、肾及尿结石痛
评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- TQB3811片
- 适应症
- 实体瘤
一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究
- 试验药物
- CMAB801注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌