重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验
- 试验药物
- 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 曾用名:安美木单抗
- 适应症
- 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 6441–6460 条，共 7292 条
一项比较Nivo、Nivo联合Ipi、Nivo联合含铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的开放标签、随机3期试验
- 试验药物
- Nivolumab 注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
- 适应症
- RAS野生型的转移性结直肠癌
在携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中比较ASP2215和补救化疗的III期、开放性、多中心、随机研究
- 试验药物
- ASP2215片
- 适应症
- 急性髓系白血病
PD-1抗体SHR-1210联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌患者的开放性、随机、多中心的III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 非小细胞肺癌
替莫唑胺胶囊在中枢神经系统胶质瘤患者人群中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 替莫唑胺胶囊
- 适应症
- 中枢神经系统胶质瘤
PD-1抗体SHR-1210对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 晚期食管癌
PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 非小细胞肺癌
迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验
- 试验药物
- 迈华替尼片
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
醋酸阿比特龙片的单中心、随机、开放、四周期、自身交叉人体生物等效性研究
- 试验药物
- 醋酸阿比特龙片
- 适应症
- 与泼尼松联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）
吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 吉非替尼片
- 适应症
- 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究
- 试验药物
- IBI308
- 适应症
- 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
针对中国晚期恶性实体肿瘤患者的LXI-15029安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗肿瘤的Ⅰ期研究
- 试验药物
- LXI-15029 胶囊 10mg
- 适应症
- 晚期恶性实体肿瘤（包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者）
评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的 I 期临床试验
- 试验药物
- IMP4297 1mg 胶囊
- 适应症
- 标准治疗无效的晚期实体瘤患者，具有BRCA基因突变的乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌等患者优先
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
- 适应症
- 乳腺癌
PD-1抗体SHR-1210联合化疗对复发或转移性鼻咽癌患者安全性与疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-1210
- 适应症
- 复发或转移性鼻咽癌
杰诺单抗注射液Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- GB226
- 适应症
- 中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者
一项开放、多中心、随机、交叉、等效性研究，旨在比较两种规格的Creon在中国PEI受试者中的有效性和安全性
- 试验药物
- 胰酶肠溶胶囊25000
- 适应症
- 治疗儿童和成人的胰腺外分泌不足。胰腺外分泌功能不足常见于（但不限于）:囊性纤维化/慢性胰腺炎/胰腺切除术后/胃切除术后/ 胰腺癌/胃肠道旁路重建术后（如毕Ⅱ式胃大部切除术后）/胰管或胆总管阻塞（如肿瘤所致）/西蒙-席汉氏综合症
一线治疗失败的晚期食管鳞癌受试者中比较IBI308与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机的II期研究
- 试验药物
- IBI308
- 适应症
- 食管癌
马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 马来酸吡咯替尼片
- 适应症
- HER2阳性转移性乳腺癌