一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- MK-5684片
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC）
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 1961–1980 条，共 7292 条
一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的1 期研究
- 试验药物
- 替雷利珠单抗注射液（皮下注射）
- 适应症
- 非小细胞肺癌
M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究
- 试验药物
- M108单抗注射液
- 适应症
- 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗
[14C]ACT001 在中国健康受试者中的物质平衡研究
- 试验药物
- ACT001胶囊
- 适应症
- 儿童实体瘤
中国健康受试者单次空腹/餐后口服醋酸泼尼松片与泼尼松龙片后的体内药代动力学对比研究
- 试验药物
- 醋酸泼尼松片
- 适应症
- 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究
- 试验药物
- JYP0035胶囊
- 适应症
- 实体瘤
一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究
- 试验药物
- RP903（JS105）
- 适应症
- 晚期实体瘤
HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性：一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究
- 试验药物
- HS-10241片
- 适应症
- 经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
伊曲康唑口服溶液与Janssen-Cilag NV的伊曲康唑口服液（商品名：斯皮仁诺）在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、交叉空腹状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 伊曲康唑口服溶液
- 适应症
- 本品用于：1. 治疗HIV阳性或免疫系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。
一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学（PK）的开放性、多中心、2期研究
- 试验药物
- 注射用贝林妥欧单抗
- 适应症
- 儿童复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病
评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- MT-001胶囊
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤
一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究
- 试验药物
- AZD5863
- 适应症
- 晚期胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者
一项评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd，DS-8201a）单药或联合抗癌药物治疗选定HER2表达肿瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究（DESTINY PanTumor03）
- 试验药物
- DS-8201a
- 适应症
- 选定HER2过表达肿瘤患者
[14C]TQB3616在中国健康受试者中的物质平衡临床研究
- 试验药物
- TQB3616胶囊
- 适应症
- 肿瘤
评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。
- 试验药物
- ND-003片 曾用名:ND003片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- SGN1注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究
- 试验药物
- BAT4706注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性试验
- 试验药物
- 枸橼酸他莫昔芬片
- 适应症
- 1、治疗女性复发转移乳腺癌。 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。
评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- GLB-002胶囊 曾用名:GLB-A062-B
- 适应症
- 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤
一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究
- 试验药物
- GSK4381562A注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤