一项比较DB-1303与研究者选择的化疗方案在接受内分泌治疗后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者中的III期、随机、多中心、开放性研究（DYNASTY-Breast02）
- 试验药物
- 注射用DB-1303
- 适应症
- HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 1981–2000 条，共 7292 条
一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性，耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究
- 试验药物
- QHRD110胶囊
- 适应症
- 复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤
一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂量递增和扩展研究
- 试验药物
- 注射用SAR443216
- 适应症
- 肿瘤
富马酸伏诺拉生片（20mg）随机、开放、双周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验
- 试验药物
- 富马酸伏诺拉生片 曾用名:NA
- 适应症
- 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、服用小剂量阿司匹林时抑制胃溃疡或十二指肠溃疡的复发、服用非甾体抗炎药时抑制胃溃疡或十二指肠溃疡的复发。 在以下方面协助根除幽门螺杆菌，胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内镜治疗后胃、幽门螺杆菌感染性胃炎。
评估国产二价HPV疫苗（沃泽惠®）对18至30岁女性HPV感染及所致相关疾病保护效果的前瞻性队列研究
- 试验药物
- 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）
- 适应症
- 本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病： 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS）
一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心 I/II 期临床研究
- 试验药物
- HP518片
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌
评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床研究
- 试验药物
- 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 曾用名:BRD-01
- 适应症
- 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤
SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的IB/II期研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1912
- 适应症
- 淋巴瘤
一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 氟[18F]司他明注射液
- 适应症
- 本品系放射性体内诊断药物，用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。
YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验
- 试验药物
- YH01 注射液
- 适应症
- 用于恶性实体肿瘤的治疗
一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究
- 试验药物
- TYK-00540片
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤
CAMBRIA-2：在已完成根治性局部区域治疗且无疾病证据的中-高或高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者中评估 Camizestrant（AZD9833，下一代口服选择性雌激素受体降解剂）对比标准内分泌治疗（芳香化酶抑制剂或他莫昔芬）作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机研究
- 试验药物
- AZD9833片 曾用名:N.A
- 适应症
- 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的中-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的辅助治疗。
注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用HS-20105
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究
- 试验药物
- SGN1注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤
SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究
- 试验药物
- SHR-2022注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究
- 试验药物
- Hu7691片
- 适应症
- 实体瘤
注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG001联合顺铂、同步放疗对照紫杉醇联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的开放、多中心Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 曾用名:HB1801
- 适应症
- 局部晚期不可切除食管鳞癌
注射用SHR-A1811对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗中的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- 乳腺癌
注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗一线抗 HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部癌