一项在晚期实体瘤患者中评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展I期临床试验
- 试验药物
- HW071021片
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 221–240 条，共 1580 条
一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿瘤患者的I期、开放性、多中心研究
- 试验药物
- KFA115
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、I/II 期临床研究
- 试验药物
- JYP0015片
- 适应症
- RAS突变的实体瘤
在晚期实体瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- CS231295片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究
- 试验药物
- BM230冻干制剂
- 适应症
- HER2相关实体瘤
一项评价Valemetostat Tosylate 联合DXd ADC 治疗实体瘤受试者的Ib期、多中心、开放性研究
- 试验药物
- Valemetostat Tosylate
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床研究
- 试验药物
- PR00012胶囊
- 适应症
- 实体瘤
评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组
- 试验药物
- LM-108 注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价 BYS10 片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两周期、双交叉食物对药代动力学特征影响的Ι期临床研究
- 试验药物
- BYS10片
- 适应症
- 成人晚期实体瘤
评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签Ib/II期临床研究-队列C组
- 试验药物
- LM-108 注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在健康受试者中评价单次口服ABSK043胶囊剂和片剂的相对生物利用度的单中心、开放、两周期研究
- 试验药物
- ABSK043片
- 适应症
- 实体瘤患者
一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和扩展的I期临床研究
- 试验药物
- KNT-0916片
- 适应症
- FGFR2异常晚期实体瘤
一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究
- 试验药物
- HX044注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期研究
- 试验药物
- ASP3082注射液
- 适应症
- 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期（不可切除）或转移性恶性实体瘤，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）
一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用VRT106
- 适应症
- 标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者
一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式研究
- 试验药物
- BAY 2927088片
- 适应症
- 既往接受过全身性治疗或无令人满意的替代治疗方案且携带HER2激活突变的不可切除或转移性实体瘤成人患者
一项评估HLX43（抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用HLX43
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤
一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- ASN-3186
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效特征的国际多中心、开放性 I 期临床试验
- 试验药物
- BL0175注射液
- 适应症
- 绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤
一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周期交叉1 期临床研究
- 试验药物
- D3S-001胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤