CTR20234085进行中 招募中 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 试验药物DXC1002 曾用名:DXC1002适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20234061进行中 尚未招募 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究 试验药物HYP-2090PTSA胶囊适应症用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20234047进行中 招募中 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 试验药物BL0020注射液适应症暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 查看登记详情 →
CTR20234028进行中 招募完成 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 试验药物ICP-723片适应症实体瘤 查看登记详情 →
CTR20233943进行中 招募中 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 试验药物注射用RNK05047适应症晚期实体瘤和淋巴瘤 查看登记详情 →
CTR20233918进行中 招募中 评价DC05F01在复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、开放的Ⅰb/IIa期研究 试验药物DC05F01适应症复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20233906进行中 招募中 评价T3011疱疹病毒注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂在晚期实体瘤(包括晚期头颈鳞癌等)患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期临床研究 试验药物T3011疱疹病毒注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20233872已完成 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 试验药物XS-03片适应症RAS突变晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20233846已完成 在健康参与者中评价SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的临床试验 试验药物SYHA1813口服液适应症复发或晚期实体瘤,包括但不限于高级别脑胶质瘤(包括胶质肉瘤)、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 查看登记详情 →
CTR20233835进行中 招募中 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 试验药物AK132注射液适应症晚期恶性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20233834进行中 招募中 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 试验药物注射用TGI-6适应症不可切除的局部晚期或转移性实体瘤。 查看登记详情 →
CTR20233830进行中 招募完成 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 试验药物重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20233829进行中 招募中 评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ia/Ib期临床研究 试验药物AK131注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20233821进行中 尚未招募 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体(SG001)注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展I/Ⅱ期临床试验。 试验药物盐酸希美替尼片适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20233792进行中 招募中 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 试验药物JYP0035胶囊适应症实体瘤 查看登记详情 →
CTR20233790进行中 招募中 一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 试验药物RP903(JS105)适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →