YL202在局部晚期或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的I期、多中心、开放性、首次人体研究
- 试验药物
- 注射用YL202 曾用名:YL202
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 761–780 条，共 1580 条
一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HL05）和地舒单抗注射液（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
- 适应症
- 实体瘤骨转移
JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究
- 试验药物
- JS015注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- AL2846胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管癌的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- IAH0968
- 适应症
- Ib期：经标准治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体瘤患者；II期：一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌（BTC）患者
在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- BA1106注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
[14C]VC004 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验
- 试验药物
- VC004胶囊
- 适应症
- NTRK基因融合的实体瘤的治疗
一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- RGT-264磷酸盐片
- 适应症
- 晚期实体瘤
健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 伯瑞替尼肠溶胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用BAT8007
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）作为单药治疗及联合系统性治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- 注射用CS5001
- 适应症
- 晚期淋巴瘤/实体瘤
评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤
评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究
- 试验药物
- 注射用SKB264
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- SYS6002
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究
- 试验药物
- MK-4830注射液
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤受试者
评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
- 试验药物
- DXC004A 曾用名:DXC004A
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究
- 试验药物
- B1962注射液
- 适应症
- 实体瘤
TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- TT-00973-MS片
- 适应症
- 晚期实体瘤
GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究
- 试验药物
- GQ1005注射液
- 适应症
- HER2表达的晚期实体瘤
HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- HS-10386片
- 适应症
- 晚期实体瘤