一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究
- 试验药物
- HBM4003注射液 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 1201–1220 条，共 1580 条
一项评价AK117在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- AK117注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤或淋巴瘤
评价BEBT-260单药或联合吉西他滨在p53阳性的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用BEBT-260
- 适应症
- 晚期实体瘤患者p53阳性的晚期实体瘤
评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期临床试验
- 试验药物
- YZJ-2440马来酸盐片
- 适应症
- 晚期实体瘤、乳腺癌
评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服 HL-085 胶囊药物代谢动力学影响的单中心、随机、开放、 2 序列、 2 周期的临床研究
- 试验药物
- HL-085胶囊
- 适应症
- RAS/RAF 突变的实体瘤
一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究
- 试验药物
- BGB-A1217注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
HOT-1030注射液治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究
- 试验药物
- HOT-1030注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案
- 试验药物
- FNX006片
- 适应症
- 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤
一项在中国健康男性成人中评价食物对谷美替尼单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究
- 试验药物
- 谷美替尼片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究
- 试验药物
- LX-086片
- 适应症
- 晚期实体瘤患者
评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- VG161
- 适应症
- 实体瘤
评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- XH-30002胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效
- 试验药物
- HBM4003注射液
- 适应症
- 晚期黑色素瘤及其他实体瘤
一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究
- 试验药物
- PF-06801591注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、开放、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究
- 试验药物
- SHR6390片
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
- 试验药物
- PM8002 注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价BPI-28592片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究
- 试验药物
- BPI-28592片
- 适应症
- NTRK基因变异的实体瘤
在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- YH001 注射液
- 适应症
- 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤
CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究
- 试验药物
- CMG901
- 适应症
- 无标准治疗的晚期实体瘤