一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的长期安全性和有效性的多中心、开放研究
- 试验药物
- XH-S003胶囊
- 适应症
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
疾病领域 · 历史公开记录
泌尿系统
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泌尿系统相关试验
第 61–80 条，共 1019 条
非奈利酮片在健康参与者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 非奈利酮片
- 适应症
- 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。
健康研究参与者空腹和餐后口服盐酸屈他维林片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸屈他维林片
- 适应症
- (1)胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征。 (2)胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎。 (3)肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾盂肾炎，膀胱炎。 (4)子宫痉挛，痛经，先兆流产，子宫强直。
一项在原发性IgA肾病中评价Mezagitamab (TAK-079) 联合稳定背景治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期试验
- 试验药物
- Mezagitamab注射剂 曾用名:TAK-079
- 适应症
- IgA肾病
一项评价H077缓释片对比赛洛多辛胶囊治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性的随机、双盲、对照、非劣效性的多中心III期临床研究
- 试验药物
- H077缓释片
- 适应症
- 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征
评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的长期安全性和有效性的多中心、开放II期临床研究
- 试验药物
- HSK39297片
- 适应症
- 原发性IgA肾病
HS-10542胶囊在肾功能不全及肾功能正常参与者中的药代动力学研究
- 试验药物
- HS-10542 胶囊
- 适应症
- 免疫球蛋白A肾病
一项在原发性IgA肾病受试者中评价RG002C0106注射液的安全性、初步有效性及其药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床研究
- 试验药物
- RG002C0106注射液
- 适应症
- 原发性IgA肾病
评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性的单臂、多中心的III期临床试验
- 试验药物
- 注射用KJ103
- 适应症
- 适用于高度致敏的肾移植患者进行脱敏治疗，有效清除预存HLA抗体预防超急性排斥反应
达格列净片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 达格列净片 曾用名:/
- 适应症
- 1、用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 2、用于心力衰竭成人患者：用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
恩那度司他片不同起始剂量治疗非透析慢性肾脏病贫血的前瞻性、单臂、开放标签研究
- 试验药物
- 恩那度司他片
- 适应症
- 非透析的成人慢性肾脏病（CKD）患者的贫血治疗
一项评估 BW-40202 在中国健康受试者中单次给药和 IgA 肾病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I/IIa 期研 究
- 试验药物
- BW-40202注射液
- 适应症
- 肾病
非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 非奈利酮片
- 适应症
- 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。
SZ2726 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代和药效动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- SZ2726片
- 适应症
- 糖尿病肾病
评价UBT251注射液在肥胖/超重的慢性肾脏病（CKD）人群中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- UBT251注射液 曾用名:NA
- 适应症
- 用于伴超重/肥胖的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥45至90mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低蛋白尿，减少eGFR持续下降、终末期肾病的风险。
达格列净片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 达格列净片
- 适应症
- 用于2型糖尿病成人患者、心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者， 不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
达格列净片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 达格列净片
- 适应症
- 1、用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 2、用于心力衰竭成人患者： 用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 非奈利酮片 曾用名:无
- 适应症
- 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至75mL/min/1.73m^2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。
[14C]SC0062在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床研究
- 试验药物
- SC0062胶囊
- 适应症
- IgA肾病
杭州康恩贝制药有限公司研制的非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
- 试验药物
- 非奈利酮片
- 适应症
- 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。