盐酸纳呋拉啡口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸纳呋拉啡口崩片
- 适应症
- 改善下列患者的瘙痒症（仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用）： 透析患者； 慢性肝病患者。
疾病领域 · 历史公开记录
健康受试者与药代研究
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健康受试者与药代研究相关试验
第 581–600 条，共 1385 条
评价SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉）
- 试验药物
- SHR7280干混悬剂
- 适应症
- 辅助生殖
注射用[14C]HR20013在中国健康受试者体内的物质平衡研究
- 试验药物
- 注射用HR20013
- 适应症
- 预防化疗后恶心呕吐
评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究（单中心、随机、开放、交叉）
- 试验药物
- SHR0302口服溶液
- 适应症
- 移植物抗宿主病（Graft-versus-host disease，GVHD）
昂丹司琼口溶膜（8mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 昂丹司琼口溶膜
- 适应症
- （1）预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐（2）预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐（3）预防放疗引起的恶心和呕吐（4）预防手术后恶心和/或呕吐
盐酸纳呋拉啡口崩片（2.5μg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验
- 试验药物
- 盐酸纳呋拉啡口崩片
- 适应症
- 以下患者瘙痒症的改善（仅限于现有治疗效果不理想的情况） （1）透析患者； （2）慢性肝病患者。
奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床试验方案
- 试验药物
- 奥卡西平口服混悬液
- 适应症
- 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。
单中心、随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充式自动注射器皮下注射JS002的药代动力学研究
- 试验药物
- JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）
- 适应症
- 健康受试者
昂丹司琼口崩片（8mg）在中国健康受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 昂丹司琼口崩片
- 适应症
- （1）预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐，包括顺铂≥50mg/m2 （2）预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐：可用于预防初次和反复进行中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 （3）预防放疗引起的恶心和呕吐：可用于预防全身放疗、腹部局部高强度放疗、腹部日常放疗引起的恶心呕吐。 （4）预防手术后恶心和/或呕吐
评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究
- 试验药物
- 格隆溴铵新斯的明注射液
- 适应症
- 适用于逆转残留的非去极化（竞争性）神经肌肉阻滞
一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉的 I 期研究，旨在评价健康受试者中食物对于 JAB-21822 的药代动力学影响
- 试验药物
- JAB-21822片
- 适应症
- 健康人食物影响
评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验
- 试验药物
- 人纤维蛋白原
- 适应症
- 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症
评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究
- 试验药物
- TML-023软膏
- 适应症
- 婴幼儿血管瘤
一项评价高脂餐对健康受试者单次口服ICP-192药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的I期临床研究
- 试验药物
- ICP-192
- 适应症
- 健康成年受试者
在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。
- 试验药物
- 甲磺酸倍他司汀片
- 适应症
- 下列疾病伴发的眩晕、头晕感。 梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。
熊去氧胆酸片生物等效性试验
- 试验药物
- 熊去氧胆酸片
- 适应症
- 本品用于胆固醇型胆结石形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）
氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药生物等效性研究
- 试验药物
- 氨氯地平贝那普利胶囊
- 适应症
- 适用于单独服用氨氯地平或贝那普利不能满意控制血压的患者；或同时服用氨氯地平片和贝那普利片的替代治疗。
阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等效性试验
- 试验药物
- 阿哌沙班片
- 适应症
- 用于接受择期髋关节或膝关节置换术成年患者 VTE 的预防
评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照验证性临床研究
- 试验药物
- ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液
- 适应症
- 择期接受胃肠手术，需要经中心静脉（CVC 或 PICC）接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者
以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验
- 试验药物
- STN1013400滴眼液
- 适应症
- 药代动力学