评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究
- 试验药物
- 乌司奴单抗注射液
- 适应症
- 系统性红斑狼疮
疾病领域 · 历史公开记录
免疫与风湿
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免疫与风湿相关试验
第 841–860 条，共 1082 条
注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期临床试验
- 试验药物
- 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
- 适应症
- 原发免疫性血小板减少症
枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验
- 试验药物
- 枸橼酸托法替布片
- 适应症
- 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)
- 适应症
- 类风湿性关节炎
KL130008胶囊在类风湿关节炎患者中的耐受性及药代/药效动力学Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- KL130008胶囊
- 适应症
- 类风湿关节炎
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
- 适应症
- 系统性红斑狼疮
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 曾用名:不适用
- 适应症
- 原发性干燥综合征
枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 枸橼酸托法替布片
- 适应症
- 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。
阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期的生物等效性研究
- 试验药物
- 阿普斯特片
- 适应症
- 适用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，以及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。
阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、三制剂、三序列、三周期的生物等效性研究
- 试验药物
- 阿普斯特片
- 适应症
- 适用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，以及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。
一项在健康中国受试者中评估Risankizumab单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的1期研究
- 试验药物
- Risankizumab高剂量注射组
- 适应症
- 银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病、中重度克罗恩病、中重度溃疡性结肠炎
一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验
- 试验药物
- 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
- 适应症
- 中到重度活动性类风湿关节炎
白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验
- 试验药物
- 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
- 适应症
- 中度或重度类风湿关节炎
评估口服SHR1459片在健康成年受试者中安全性及PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增和食物影响研究
- 试验药物
- SHR1459片
- 适应症
- 自身免疫性疾病
枸橼酸托法替布片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 枸橼酸托法替布片
- 适应症
- 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其它非生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）联合用药。不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如巯唑嘌呤和环孢霉素）联用。
塞来昔布胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 塞来昔布胶囊
- 适应症
- 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；用于治疗成人急性疼痛（AP）；用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
阿普斯特片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 阿普司特片 曾用名:阿普斯特片
- 适应症
- 适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者
比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物等效性试验
- 试验药物
- 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液
- 适应症
- 类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块型银屑病
特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- 重组人血小板生成素注射液
- 适应症
- 慢性原发性免疫性血小板减少症
评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验
- 试验药物
- QX002N注射液
- 适应症
- 强直性脊柱炎