精氨酸布洛芬颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 精氨酸布洛芬颗粒 曾用名:无
- 适应症
- 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛，以及流感引起的发热。
疾病领域 · 历史公开记录
感染性疾病与疫苗
浏览与感染性疾病与疫苗相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 4294
- 当前页
- 2 / 215
- 基础快照
- 2025-11-12
在感染性疾病与疫苗中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
感染性疾病与疫苗相关试验
第 21–40 条，共 4294 条
评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群使用的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）
- 适应症
- 用于预防带状疱疹（HZ）
苹果酸奈诺沙星胶囊人体生物等效性研究
- 试验药物
- 苹果酸奈诺沙星胶囊
- 适应症
- 本品适用于治疗对奈诺沙星敏感的由肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯菌以及肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌所致的轻、中度成人（≥18岁）社区获得性肺炎。
盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸伐昔洛韦片
- 适应症
- 适用于治疗带状疱疹。 适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。
CL-197胶囊在HIV-1初治感染者中的探索性药效临床研究
- 试验药物
- CL-197胶囊
- 适应症
- 用于治疗HIV-1感染的成年患者
磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 试验药物
- 磷酸奥司他韦胶囊
- 适应症
- 1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
注射用HRS-2183在中国健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究
- 试验药物
- 注射用HRS-2183
- 适应症
- 革兰阴性菌引起的治疗选择有限或无治疗选择的严重感染（包括碳青霉烯耐药菌感染）
射干止咳胶囊在健康人体单次和连续给药的I期耐受性临床试验
- 试验药物
- 射干止咳胶囊
- 适应症
- 感染后咳嗽
一项在中国健康受试者中评估BV100单次和多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究
- 试验药物
- BV100（利福布汀注射用浓溶液）
- 适应症
- 治疗鲍曼不动杆菌（A. baumannii）引起严重或危及生命的感染，包括呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）、医院获得性细菌性肺炎（HABP）和血流感染（BSI）
湖南明瑞制药股份有限公司研制的利奈唑胺片与Pfizer Pharmaceuticals. LLC生产的利奈唑胺片（商品名：斯沃®/Zyvox®，规格：0.6 g）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 利奈唑胺片
- 适应症
- 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、万古霉素耐药的屎肠球菌感染。
评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、平行对照的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）
- 适应症
- 预防带状疱疹
维生素K1注射液人体生物等效性研究（口服给药）
- 试验药物
- 维生素K1注射液
- 适应症
- 唯一经证实的适应症是治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 这些包括： 如果孕妇服用了抗惊厥药、抗结核药或香豆素衍生物，可在分娩前使用维生素K，预防新生儿维生素K缺乏症。 对于存在可能导致维生素K缺乏风险因素的患者，当INR升高超过正常值时，应立即采取相应预防措施。 对于治疗维生素K缺乏症导致的出血患者，通常伴有INR≥5。维生素K缺乏症导致的出血可能是由真正缺乏维生素K或者过量服用香豆素衍生物引起。
评价在60周岁及以上人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）
- 适应症
- 预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病
盐酸多西环素片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下进行的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸多西环素片
- 适应症
- ①立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热；②支原体属感染；③衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼；④回归热；⑤布鲁菌病；⑥霍乱；⑦兔热病；⑧鼠疫；⑨软下疳。本品还可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染；辅助治疗中、重度痤疮。
复方磺胺甲噁唑片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验
- 试验药物
- 复方磺胺甲噁唑片
- 适应症
- 主要适应症为敏感菌株所致的下列感染： 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。 4.由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。 5.治疗卡氏肺孢子虫肺炎，本品系首选。 6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防，可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者，或HIV成人感染者，其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。 7.由产肠毒素大肠埃希杆菌（ETEC）所致旅游者腹泻。
随机、盲法、对照设计评价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）在65岁及以上人群接种后的安全性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 流感病毒亚单位疫苗（佐剂）
- 适应症
- 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。
随机、盲法、对照设计评价四价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）在65岁及以上人群接种后的安全性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 四价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）
- 适应症
- 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。
在慢性乙型肝炎患者中评估HT-101注射液联合HT-102 注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- HT-101 注射液
- 适应症
- 慢性乙型肝炎病毒感染
评估 ACT500（曾用名 NM6606）片剂在健康参与者中单次口服给药的随机、开放、两周期、双交叉食物影响研究
- 试验药物
- ACT500片
- 适应症
- 非酒精性脂肪性肝炎
来特莫韦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空 腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 来特莫韦片
- 适应症
- 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成