评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究
- 试验药物
- AST-001注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌
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胃癌
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胃癌相关试验
第 81–100 条，共 232 条
一项评估DX126-262在HER2过表达的不可切除的局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管交界腺癌）患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂（DX126
- 适应症
- 人类表皮生长因子受体2（HER2）过表达的不可切除的局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管交界腺癌）
一项多中心、开放、单臂 II 期临床研究： 评价 FS-1502 治疗HER2 阳性局部晚期或转移性胃癌/胃食管结合部腺癌患者有效性和安全性
- 试验药物
- 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
- 适应症
- 胃癌/胃食管结合部腺癌
一项评估HLX07（重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液）+HLX10（重组抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗、HLX07 单药在晚期转移性胃癌中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期转移性胃癌
MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究
- 试验药物
- MAX-40279-01胶囊
- 适应症
- 胃癌或胃食管交界处癌
K-001治疗经三线及以上常规治疗失败的晚期胃癌的单臂、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 螺旋藻肽聚糖复合物
- 适应症
- 胃癌
在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究
- 试验药物
- EMB-01注射液
- 适应症
- 晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌
卡培他滨片（0.5g）餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 卡培他滨片
- 适应症
- 结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes’ C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期（DFS）和总生存期（OS）都不亚于5－氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV)。已有试验数据表明卡培他滨和奥沙利铂联合化疗可较5-FU/LV改善无病生存期和总生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’ C期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究。 结直肠癌：卡培他滨单药或与奥沙利铂联合（XELOX）适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗：卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗（例如已经接受了累积剂量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同类物）的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展（有或无初始缓解），或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 胃癌：卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 曾用名:KN026
- 适应症
- HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌）
注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb期临床研究
- 试验药物
- 注射用A166
- 适应症
- 胃癌或胃食管结合部腺癌
一项在HER2表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究（DESTINY-Gastric03）
- 试验药物
- 无
- 适应症
- HER2表达 晚期胃癌
一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、开放性、多中心、随机化伞式研究（MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌）
- 试验药物
- NA
- 适应症
- 胃癌和胃食管交界处癌
PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 可切除的局部进展期胃癌或胃食管结合部癌的围手术期治疗
注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究
- 试验药物
- 注射用盐酸多柔比星胶束
- 适应症
- 转移性乳腺癌和胃癌以及其它治疗后复发性乳腺癌和胃癌的治疗
评估MRG002在HER2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心、II期研究
- 试验药物
- 注射用MRG002
- 适应症
- 局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌
评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）
SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 胃癌
一项在EGFR阳性、HER2阴性的晚期胃癌中评价MRG003疗效和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用MRG003
- 适应症
- 局部晚期或转移性胃癌
一项Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的HER2阳性局部晚期或转移性胃腺癌或食管胃结合部（GEJ）腺癌患者的单臂研究（DESTINY Gastric06）
- 试验药物
- DS-8201a 曾用名:NA
- 适应症
- 胃腺癌或食管胃结合部腺癌
一项II期、单臂研究，探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性
- 试验药物
- Tiragolumab注射液
- 适应症
- 胃癌或胃食管结合部腺癌