评估注射用MB07133联合信迪利单抗在原发性肝癌受试者中的安全性和有效性的多剂量、开放I/IIa期研究
- 试验药物
- 注射用MB07133
- 适应症
- 原发性肝癌
疾病领域 · 历史公开记录
肝癌
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肝癌相关试验
第 121–140 条，共 354 条
评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究
- 试验药物
- AST-001注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌
评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验
- 试验药物
- 注射用CT102
- 适应症
- 原发性肝癌
肝细胞癌根治术后高复发风险患者自体记忆性淋巴细胞（NewishT）治疗的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 自体记忆性淋巴细胞注射液
- 适应症
- 原发性肝细胞癌根治术后高复发风险患者
经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸阿帕替尼片
- 适应症
- 肝细胞癌
一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 肝细胞癌
在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 三氧化二砷口服溶液 曾用名:无
- 适应症
- 晚期原发性肝癌
评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期临床研究
- 试验药物
- LF0376片
- 适应症
- 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者
在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体注射液的 PK 相似性 I 期研究
- 试验药物
- IBI308
- 适应症
- 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤/一线非鳞状非小细胞肺癌/晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌
特瑞普利单抗（JS001）联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期临床研究
- 试验药物
- 特瑞普利单抗注射液
- 适应症
- 晚期一线肝细胞癌
评估受试制剂瑞戈非尼片（规格：40 mg）与参比制剂瑞戈非尼片（拜万戈®，规格：40mg）在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 瑞戈非尼片
- 适应症
- (1) 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。(2) 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。(3) 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究
- 试验药物
- EMB-01注射液
- 适应症
- 晚期/转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌
甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹人体生物等效性研究
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。
一项开放的评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效性的II期临床研究
- 试验药物
- ABSK-011 胶囊
- 适应症
- 肝细胞癌
片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌（瘀毒蕴结证）有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照II期临床试验
- 试验药物
- 片仔癀
- 适应症
- 不可切除原发性肝癌
阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究
- 试验药物
- 阿替利珠单抗
- 适应症
- 不可切除的肝细胞癌(HCC)
一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效
- 试验药物
- HBM4003注射液 曾用名:无
- 适应症
- 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者
一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究：FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I 期研究，及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究
- 试验药物
- 注射用FN-1501
- 适应症
- 晚期肝细胞癌
评价T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多中心的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- T3011疱疹病毒注射液
- 适应症
- 经过标准治疗，目前已无有效治疗手段（包括治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。
在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价注射用重组人 PD- 1 抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
- 适应症
- 头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤