甲磺酸阿美替尼对比含铂双药化疗用于表皮生长因子受体非经典突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的有效性和安全性：一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸阿美替尼片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
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肺癌
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肺癌相关试验
第 601–620 条，共 1186 条
榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究
- 试验药物
- 榄香烯注射液
- 适应症
- 本品合并放、化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗。
榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究
- 试验药物
- 榄香烯乳状注射液
- 适应症
- 本品合并放、化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗
评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究
- 试验药物
- 沃利替尼 曾用名:2020年药典委将“沃利替尼”修改为“赛沃替尼”
- 适应症
- MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
甲磺酸阿美替尼联合含铂双药化疗对照甲磺酸阿美替尼单药一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性：一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸阿美替尼片 曾用名:HS-10296片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合吉非替尼/厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者有效性和安全性的II期临床试验
- 试验药物
- 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液
- 适应症
- EGFR突变（EGFR19外显子缺失或21外显子[L858R]突变）的局晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。
江苏康倍得药业股份有限公司研制的马来酸阿法替尼片（40 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的马来酸阿法替尼片（商品名：GIOTRIF，40 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 马来酸阿法替尼片
- 适应症
- 1.具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。
在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移）患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多中心、III期研究
- 试验药物
- Entrectinib胶囊
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移）
SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗既往系统化疗失败的广泛期小细胞肺癌开放、多中心Ⅱ期研究
- 试验药物
- 苹果酸法米替尼胶囊
- 适应症
- 肺癌
抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究
- 试验药物
- MCLA-129注射液 曾用名:注射用MCLA-129
- 适应症
- 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等）
聚乙二醇重组人血管内皮抑制素（CRB0401）注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期临床研究
- 试验药物
- 聚乙二醇重组人血管内皮抑制
- 适应症
- 晚期非鳞非小细胞肺癌
一项II期、单臂、多中心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药物代谢动力学
- 试验药物
- DZD9008片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）或安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究
- 试验药物
- BPI-361175片
- 适应症
- 拟主治携带EGFR C797S突变及EGFR其他相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤
TQB3616胶囊联合盐酸安罗替尼胶囊或标准化疗二线及以上治疗晚期肺癌的临床研究
- 试验药物
- TQB3616胶囊
- 适应症
- 晚期肺癌
一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究
- 试验药物
- HBM4003注射液
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤
[14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 --[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化研究
- 试验药物
- [14C]HL-085
- 适应症
- RAS/RAF 突变的非小细胞肺癌、黑色素瘤、结肠癌等恶性肿瘤
一项抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- SYHA1813口服液
- 适应症
- 复发或晚期实体瘤，包括但不限于高级别脑胶质瘤（包括胶质肉瘤）、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等
一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究
- 试验药物
- ABSK021
- 适应症
- 腱鞘巨细胞瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌