YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究
- 试验药物
- YZJ-5053片 曾用名:SHY-1901
- 适应症
- 晚期实体瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2141–2160 条，共 7292 条
评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
- 试验药物
- 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
- 适应症
- 复发难治性急性髓系白血病
一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究
- 试验药物
- 注射用DB-1311
- 适应症
- 晚期/转移性实体瘤
一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究
- 试验药物
- XNW21015片
- 适应症
- 标准治疗失败的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤
一项评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达晚期实 体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的 开放、单臂、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用RC108 曾用名:NA
- 适应症
- c-Met 表达的晚期实体瘤
一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究（MERCURY）
- 试验药物
- OriCAR-017
- 适应症
- 复发难治多发性骨髓瘤
[14C]HS-10365在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究
- 试验药物
- HS-10365胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床试验
- 试验药物
- LIT-00814片
- 适应症
- 晚期实体瘤/食管癌
评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 注射用SKB264
- 适应症
- HR+/HER2-乳腺癌
BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验
- 试验药物
- BRG01注射液
- 适应症
- 复发/难治性EBV阳性淋巴瘤
一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用Oba01
- 适应症
- 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌
评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M07D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤
伊布替尼胶囊人体生物等效性试验
- 试验药物
- 伊布替尼胶囊
- 适应症
- 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗、既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
依维莫司片（5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 依维莫司片
- 适应症
- 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤（NET）成人患者。4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。5.用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML）成人患者。6.联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用ASKG915
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
JS207（PD-1/VEGF双抗）单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用JS207
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂和氟维司群的Ib/III期、开放标签、随机研究（CAPItello-292）
- 试验药物
- 无
- 适应症
- 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌
注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用 BRY812
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。
- 试验药物
- 注射用LS-HB
- 适应症
- 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等
评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究
- 试验药物
- NWRD06裸质粒DNA注射液
- 适应症
- GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者