一项在高危II-IV期黑色素瘤受试者中比较MK-7684A（Vibostolimab联合帕博利珠单抗）辅助治疗与帕博利珠单抗辅助治疗的III期、随机、双盲、活性药物对照临床研究（KEYVIBE-010）
- 试验药物
- MK-7684A
- 适应症
- MK-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童（12岁及以上）患者完全切除后的辅助治疗。
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 2521–2540 条，共 7292 条
注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- HER2低表达复发/转移性乳腺癌
一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究
- 试验药物
- 注射用TSN222
- 适应症
- 晚期实体肿瘤或淋巴瘤
XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- XY0206片
- 适应症
- FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病
泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究
- 试验药物
- 泊沙康唑肠溶片
- 适应症
- 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
评价PM8002注射液联合依托泊苷及铂类药物一线治疗广泛期小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究（第一部分）
- 试验药物
- PM8002注射液
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
注射用IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib/Ⅱa 期临床研究
- 试验药物
- 注射用IMM0306
- 适应症
- Ib期：符合2016年WHO的淋巴组织肿瘤分类的标准，经组织病理学诊断的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），包括但不限于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘区B细胞淋巴瘤（MZL）等。； IIa 期，计划招募 CD20 阳性 B-NHL 患者，分为 3 个队列： 队列 1：复发/难治滤泡淋巴瘤（FL，1-3a 级），2L； 队列 2：复发/难治边缘区淋巴瘤（MZL），2L； 队列 3：复发/难治弥漫大 B 淋巴瘤（DLBCL），2L。
一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- BY101298胶囊 曾用名:BY1298
- 适应症
- 恶性实体瘤
一项在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌受试者中开展的 bemarituzumab 联合化疗与安慰剂联合化疗相比的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、 3 期研究（FORTITUDE-101）
- 试验药物
- Bemarituzumab注射液
- 适应症
- FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌
SC0191片联合化疗在晚期卵巢癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- SC0191片
- 适应症
- 卵巢癌
盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
注射用HS-20093 在复发或难治性骨与软组织肉瘤患者中的II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用HS-20093
- 适应症
- 复发或难治性骨与软组织肉瘤
一项在中国健康男性受试者中评价多次服用伊曲康哗或利福平对单次服用FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究
- 试验药物
- FHND9041胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸伊立替康脂质体注射液
- 适应症
- 与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者
甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。
评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究
- 试验药物
- HSK40118片
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
瑞卢戈利片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 瑞卢戈利片
- 适应症
- 适用于治疗成年晚期前列腺癌患者
评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究
- 试验药物
- JMKX000197注射液
- 适应症
- 恶性胸腔积液
醋酸地塞米松片（0.75mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 醋酸地塞米松片
- 适应症
- 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。
评价注射用维迪西妥单抗静脉注射联合吉西他滨膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗（BCG）或 BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用维迪西妥单抗
- 适应症
- 既往未接受过 卡介苗（BCG）或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）