一项比较口服阿扎胞苷（CC-486）加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- 阿扎胞苷薄膜衣片
- 适应症
- 急性髓系白血病
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3281–3300 条，共 7292 条
自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）治疗晚期恶性实体瘤患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
评价PM8002注射液联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在三阴性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- PM8002注射液 曾用名:NA
- 适应症
- 三阴性乳腺癌
TQB3915片在晚期恶性实体瘤受试者中的I期临床试验
- 试验药物
- TQB3915片
- 适应症
- 实体瘤
一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤研究参与者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开放性、3 组、多中心、随机 III 期研究
- 试验药物
- elranatamab
- 适应症
- 复发/难治性多发性骨髓瘤
GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究
- 试验药物
- GT101注射液
- 适应症
- 转移或复发的实体瘤
一项评估TPX-0022用于携带MET基因变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（SHIELD-1）
- 试验药物
- TPX-0022 胶囊 曾用名:无
- 适应症
- I期：携带MET基因变异的晚期实体瘤 II期：局部晚期或转移性MET外显子14跳跃突变或MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）或MET扩增的胃癌
评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- 注射用IAE0972
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 复发或转移性鼻咽癌
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
- 适应症
- 乳腺癌
一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心临床研究
- 试验药物
- APL-1706
- 适应症
- 膀胱癌
评价AK127单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期开放性临床研究
- 试验药物
- AK127注射液
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究
- 试验药物
- IMP4297胶囊
- 适应症
- 小细胞肺癌
一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究（RELATIVITY-073）
- 试验药物
- Relatlimab注射液
- 适应症
- 肝细胞癌
评价PM8002注射液联合化疗一线治疗不可手术肝细胞癌受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验
- 试验药物
- PM8002注射液 曾用名:NA
- 适应症
- 肝细胞癌
一项在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期、多中心、开放标签研究
- 试验药物
- 甲磺酸伏美替尼片
- 适应症
- 用于治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者
一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的安全性和初步有效性的Ib期临床研究
- 试验药物
- AL8326片
- 适应症
- 以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者
6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期临床试验
- 试验药物
- 6MW3211 注射液
- 适应症
- 复发/难治急性髓系白血病或骨髓异常增生综合征
AK112联合或不联合AK117在转移性结直肠癌中的II期临床研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 转移性结直肠癌
评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验
- 试验药物
- TQB3616胶囊
- 适应症
- 既往未经治疗的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者