一项评价TY-9591片治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者疗效和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- TY-9591片
- 适应症
- EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3781–3800 条，共 7292 条
健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®/Perjeta®）的药代动力学比对研究
- 试验药物
- 帕妥珠单抗注射液
- 适应症
- 1.早期乳腺癌；2.转移性乳腺癌
评价健康受试者采用不同速率静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学I期临床试验
- 试验药物
- LPM3480392注射液
- 适应症
- （1）术后疼痛（2）癌性爆发痛
食物对HS-10352片药代动力学影响的研究
- 试验药物
- HS-10352片
- 适应症
- HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌
注射用 RC118 在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者中的开放、多中心 I/IIa 期临床研究
- 试验药物
- 注射用RC118
- 适应症
- Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者
注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1912
- 适应症
- B细胞淋巴瘤
[14C]TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TT-00420人体物质平衡及生物转化研究
- 试验药物
- TT-00420胶囊
- 适应症
- 实体瘤
一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究
- 试验药物
- 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
- 适应症
- 表达HER2的晚期实体瘤
一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效
- 试验药物
- HBM4003注射液 曾用名:无
- 适应症
- 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者
JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
- 适应症
- EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌
PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 可切除的局部进展期胃癌或胃食管结合部癌的围手术期治疗
卡瑞利珠单抗联合研究者选择的化疗方案对比研究者选择的化疗方案治疗既往复发转移阶段至少接受过2线化疗方案的转移性三阴性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用卡瑞利珠单抗
- 适应症
- 乳腺癌
来曲唑片在健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验
- 试验药物
- 来曲唑片
- 适应症
- 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计临床研究评价食物对中国健康成人单次口服丁二酸复瑞替尼胶囊药代动力学特征和安全性的影响
- 试验药物
- 丁二酸复瑞替尼胶囊
- 适应症
- 间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性患者
一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究
- 试验药物
- HB0030注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
IBI310（抗CTLA-4）联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、多中心、Ib期研究
- 试验药物
- 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期或转移性非小细胞肺癌
信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99）
- 试验药物
- 信迪利单抗注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多中心、开放性 II 期临床研究
- 试验药物
- HA121-28片 曾用名:无
- 适应症
- RET融合非小细胞肺癌
一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- LM302注射液
- 适应症
- CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
评价PM8001注射液联合化疗或靶向药物在肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验
- 试验药物
- PM8001注射液
- 适应症
- 肺癌