评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的有效性及安全性一致性的多中心、随机、双盲、III 期研究
- 试验药物
- 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期非鳞非小细胞肺癌
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 5561–5580 条，共 7292 条
评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II期临床试验
- 试验药物
- 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
- 适应症
- 预防化疗毒副作用和治疗复发转移结直肠癌
一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究
- 试验药物
- 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期非鳞状非小细胞肺癌
评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究
- 试验药物
- HZ-A-018胶囊
- 适应症
- B细胞淋巴瘤
在晚期实体瘤患者中评估TSL-1502的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、I期临床研究
- 试验药物
- TSL-1502胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆管癌受试者中安全性有效性研究
- 试验药物
- ARQ087胶囊 曾用名:Derazatinib
- 适应症
- FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌
来那度胺胶囊（10mg）在健康人体中的空腹/高脂餐后生物等效性试验
- 试验药物
- 来那度胺胶囊
- 适应症
- 来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。
酒石酸长春瑞滨软胶囊在非小细胞肺癌或乳腺癌患者的单次给药生物等效性研究（预试验）
- 试验药物
- 酒石酸长春瑞滨软胶囊
- 适应症
- 不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，和转移性乳腺癌的单药或联合化疗。
在成人急性髓细胞白血病（AML）患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- HYML-122片
- 适应症
- 成人急性髓细胞白血病（AML）
曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察
- 试验药物
- 曲氟尿苷替吡拉西片
- 适应症
- 结直肠癌
TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肝癌患者中安全性、有效性的Ib期临床研究
- 试验药物
- TQB2450注射液
- 适应症
- 肝癌
评价APL-1202片对转运体OAT3底物青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验
- 试验药物
- APL-1202
- 适应症
- 非肌层浸润性膀胱癌
评价APL-1202片对转运体OAT1底物阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验
- 试验药物
- APL-1202
- 适应症
- 非肌层浸润性膀胱癌
XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- XZP-3621片
- 适应症
- 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者
评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究
- 试验药物
- 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 非鳞状非小细胞肺癌
评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究
- 试验药物
- 信迪利单抗注射液
- 适应症
- 非鳞状非小细胞肺癌
比较her2、曲妥珠单抗联合多西他赛、卡铂新辅助治疗早期或局部晚期的HER2阳性乳腺癌患者的III期临床
- 试验药物
- 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体
- 适应症
- 早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等
QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究
- 试验药物
- QL1604注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性
- 试验药物
- SHR6390片
- 适应症
- HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌
重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN044）在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤