评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究
- 试验药物
- IAH0968
- 适应症
- HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 381–400 条，共 1580 条
评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M17D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SIBP-A17
- 适应症
- 晚期实体瘤受试者
评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M17D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性食管癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等消化道肿瘤及其他实体瘤
一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用BAT8006
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用SHR-4602用于HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤的开放、随机、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-4602
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究
- 试验药物
- LNF2008单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- SYS6002
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- GH21胶囊
- 适应症
- KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤
评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B16D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。
- 试验药物
- PT199
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究
- 试验药物
- JAB-30355片
- 适应症
- 晚期实体瘤
[14C]HH2853 在中国健康受试者中的物质平衡研究
- 试验药物
- HH2853片
- 适应症
- 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLS31905
- 适应症
- 恶性实体瘤
一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究
- 试验药物
- 注射用BGB-R046
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤
评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B16D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
ACT001胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响研究
- 试验药物
- ACT001胶囊
- 适应症
- 儿童实体瘤
MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤患者的安全性和有效性的临床研究
- 试验药物
- MAX-10181片
- 适应症
- 实体瘤
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究
- 试验药物
- GFH375片
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估注射用重组尿酸氧化酶在儿科恶性肿瘤患者中预防和治疗肿瘤溶解综合征所致急性高尿酸血症的有效性、安全性和PK/PD的多中心、开放、设置外部对照的单臂研究
- 试验药物
- 注射用重组尿酸氧化酶
- 适应症
- 用于预防和治疗计划或正在接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制，这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷，或已存在高尿酸血症，存在肿瘤溶解综合征（TLS）高风险，进而导致继发血浆尿酸水平快速升高的风险。