恩沃利单抗联合注射用BD0801联合/不联合化疗在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的开放、多队列、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用BD0801（赛伐珠单抗）
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
浏览与实体瘤（广泛类型）相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 1580
- 当前页
- 52 / 79
- 基础快照
- 2025-11-12
在实体瘤（广泛类型）中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
按适应症关键词匹配，可能交叉归类或漏分；这些方向不是完整病种目录，不代表诊断或入组资格。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
实体瘤（广泛类型）相关试验
第 1021–1040 条，共 1580 条
[14C]TT-00420在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TT-00420人体物质平衡及生物转化研究
- 试验药物
- TT-00420胶囊
- 适应症
- 实体瘤
一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究
- 试验药物
- 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
- 适应症
- 表达HER2的晚期实体瘤
一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效
- 试验药物
- HBM4003注射液 曾用名:无
- 适应症
- 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者
一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究
- 试验药物
- HB0030注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- LM302注射液
- 适应症
- CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗在晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- APG-2575片
- 适应症
- 乳腺癌或实体瘤
评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性以及初步疗效的多中心、开放、探索性II期临床研究
- 试验药物
- TJ107注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验
- 试验药物
- ICP-192
- 适应症
- 拟用于治疗FGF/FGFR基因异常的晚期实体瘤
YS001胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展I期临床试验
- 试验药物
- YS001胶囊
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤患者
YL-15293在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- YL-15293 片
- 适应症
- KRAS G12C突变的晚期实体瘤
一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放、双序列、两周期交叉研究
- 试验药物
- D-1553
- 适应症
- 实体瘤
评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- TT-00420片
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用3D011-08单药治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用3D011-08
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤受试者
评价T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多中心的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- T3011疱疹病毒注射液
- 适应症
- 经过标准治疗，目前已无有效治疗手段（包括治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。
一项评价口服HTMC0503片单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验
- 试验药物
- HTMC0503片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究
- 试验药物
- 替雷利珠单抗注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- WXWH0240片
- 适应症
- HR+HER2-乳腺癌、复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤的治疗
在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2009
- 适应症
- 晚期实体瘤