CTR20213054进行中 招募中 一项多中心、开放性I期临床研究,旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 试验药物NB003片适应症晚期胃肠道间质瘤(GIST)、以及其他 携带KIT 或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20213010进行中 招募中 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 试验药物注射用BC3448适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20213009进行中 尚未招募 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 试验药物QBH-196 片适应症晚期恶性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212994进行中 招募中 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 试验药物ST-1703片适应症HER2阳性的晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212982进行中 招募中 一项评价BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试验 试验药物BJ-001适应症局部晚期或转移实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212950已完成 注射用A166用于治疗既往经二线及以上标准治疗失败或不可耐受的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的开放、多中心Ⅰb期临床试验 试验药物注射用A166适应症HER2阳性晚期恶性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212949进行中 招募中 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 试验药物注射用SHR-A1921适应症晚期或转移性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212946进行中 招募中 评估GNC-035 四特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、1期临床研究 试验药物GNC-035四特异性抗体注射液适应症局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者 查看登记详情 →
CTR20212923进行中 招募中 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 试验药物注射用BL-B01D1适应症局部晚期或转移性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212920进行中 招募完成 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 试验药物D-1553片适应症非小细胞肺癌、结直肠癌、其他实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212915已完成 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索研究 试验药物AK119注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212914进行中 尚未招募 评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单中心、随机、开放、 两周期交叉的 I期临床研究 试验药物ZN-A-1041肠溶胶囊适应症HER2阳性晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212900进行中 招募完成 评价CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床试验 试验药物YK-2168注射液适应症组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 查看登记详情 →
CTR20212898主动终止 评价TJ011133与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期临床研究 试验药物注射用TJ011133适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212887进行中 招募中 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 试验药物SPH5030片适应症HER2阳性晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20212880进行中 招募中 注射用HS-20093在晚期实体瘤 患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I期临床研究 试验药物注射用HS-20093适应症晚期恶性实体瘤 查看登记详情 →