一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用HG381
- 适应症
- 实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 1101–1120 条，共 1580 条
评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究
- 试验药物
- GNC-035四特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性实体瘤
靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国际多中心，开放I期临床试验
- 试验药物
- 注射用GQ1001冻干粉针剂
- 适应症
- HER2阳性实体瘤
一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- LM-102注射液
- 适应症
- CLDN18.2阳性的晚期实体瘤
在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验
- 试验药物
- 伯瑞替尼
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究
- 试验药物
- YH003注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心 I期临床研究 （该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分）
- 试验药物
- HG146胶囊
- 适应症
- 实体瘤或淋巴瘤
评价YP01001胶囊在晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床试验
- 试验药物
- YP01001胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤）
注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型）
- 适应症
- 晚期实体瘤
ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验
- 试验药物
- ES102注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项开放、随机、单剂量、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受不同生产场地生产的IMP4297 10mg胶囊的生物等效性研究
- 试验药物
- IMP4297胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床试验
- 试验药物
- TSL-1502胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIA 期、多中心、开放 标签、剂量递增研究及扩展研究
- 试验药物
- CB-103胶囊
- 适应症
- 实体瘤 和血液系统恶性肿瘤
依非韦伦对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究
- 试验药物
- SHR6390片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究
- 试验药物
- JDQ443 100mg
- 适应症
- KRAS G12C突变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌, 结肠直肠癌等）
评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 氟洛比林
- 适应症
- 经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- KL590586胶囊
- 适应症
- RET基因融合或突变的晚期实体瘤
一项随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计，评价膳食对健康成年男性受试者单次口服KC1036后药代动力学影响的临床研究
- 试验药物
- KC1036片
- 适应症
- 晚期复发或转移性实体瘤
一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- SY-4835片 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验
- 试验药物
- MK-7684A注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤