CTR20201091主动暂停 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 试验药物德立替尼适应症实体瘤 查看登记详情 →
CTR20200995进行中 尚未招募 一项评价BPI-27336片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 试验药物BPI-27336片适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20200987已完成 一项评价ZN-A-1041肠溶胶囊单药或联合给药在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与有效性的I期临床研究 试验药物ZN-A-1041肠溶胶囊适应症HER2阳性晚期实体瘤患者 查看登记详情 →
CTR20200902进行中 招募完成 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 试验药物KC1036片适应症晚期复发或转移性实体瘤 查看登记详情 →
CTR20200869进行中 招募完成 AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一项Ⅱ期、多中心、单臂、开放的研究 试验药物AB-106胶囊适应症AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 查看登记详情 →
CTR20200760已完成 AMX3009 在 HER2 阳性晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学的单臂、开放、剂量爬坡单次和多次给药的Ⅰa 期临床研究 试验药物AMX3009马来酸片适应症HER2 阳性(或 HER2 过表达)实体瘤 查看登记详情 →
CTR20200730进行中 招募中 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 试验药物PM8001注射液适应症晚期实体瘤 查看登记详情 →
CTR20200573进行中 招募中 评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 试验药物HTMC0435片 曾用名:无适应症晚期恶性实体瘤 查看登记详情 →