一项评估 RC1416 注射液在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究
- 试验药物
- 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体注射液 (RC1416注射液)
- 适应症
- 中重度哮喘
疾病领域 · 历史公开记录
呼吸系统
浏览与呼吸系统相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 1228
- 当前页
- 16 / 62
- 基础快照
- 2025-11-12
在呼吸系统中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
呼吸系统相关试验
第 301–320 条，共 1228 条
评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究
- 试验药物
- CM310重组人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）
吸入用丙酸倍氯米松混悬液单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
- 适应症
- 适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状
一项随机、双盲、平行分组、多中心、III期研究，评估布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗定量吸入器与格隆溴铵和富马酸福莫特罗MDI相比在慢性阻塞性肺疾病心肺结局方面的有效性（THARROS）
- 试验药物
- 布地格福吸入气雾剂
- 适应症
- 降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者心肺源性死亡，严重心脏事件或因COPD住院的风险。
一项评估Rocatinlimab 在中度至重度哮喘成人受试者中的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围确定研究
- 试验药物
- AMG 451
- 适应症
- 哮喘
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究
- 试验药物
- 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
- 适应症
- 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。
吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期临床试验
- 试验药物
- 吸入用TQC3721混悬液
- 适应症
- 中重度慢性阻塞性肺病
妥洛特罗贴剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹状态下生物等效性预试验
- 试验药物
- 妥洛特罗贴剂
- 适应症
- 本品用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。
一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究，评估酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性
- 试验药物
- 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
- 适应症
- 用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关的支气管收缩（包括慢性支气管炎和肺气肿）的长期维持治疗
一项在特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标签扩展试验（FIBRONEER™-ON）
- 试验药物
- BI 1015550
- 适应症
- 特发性肺纤维化/进行性肺纤维化（IPF/PPF）
评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- PA9159吸入气雾剂
- 适应症
- 支气管哮喘
一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS）
- 试验药物
- 布地格福吸入气雾剂
- 适应症
- 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者，提高其深吸气量，改善运动耐量和呼吸困难，提高运动能力。
乙酰半胱氨酸口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹（两周期、双交叉）/餐后（四周期、完全重复交叉）生物等效性试验
- 试验药物
- 乙酰半胱氨酸口服溶液
- 适应症
- 适用于溶解粘稠痰液和缓解呼吸道咳嗽。
乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹/餐后单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 乙酰半胱氨酸颗粒
- 适应症
- 慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者
噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病试验参与者中的多中心、随机、双盲、交叉的药效动力学生物等效性研究
- 试验药物
- 噻托溴铵吸入粉雾剂
- 适应症
- 噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防。
一项开放性、单次给药、单臂、I期研究，评价PT027递送的布地奈德和沙丁胺醇在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性
- 试验药物
- 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI）
- 适应症
- 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险
健康受试者单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- HRS-9813片
- 适应症
- 肺纤维化
评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎（痰热壅肺证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 痰热清口服液
- 适应症
- 急性气管-支气管炎
一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- JKN24011
- 适应症
- 中、重度慢性阻塞性肺疾病 （COPD）
评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究
- 试验药物
- 吸入用XQ-001
- 适应症
- 特发性肺纤维化