评价CF04滴眼液治疗中重度干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究
- 试验药物
- CF04滴眼液
- 适应症
- 干眼
疾病领域 · 历史公开记录
眼科
浏览与眼科相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 381
- 当前页
- 5 / 20
- 基础快照
- 2025-11-12
在眼科中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
眼科相关试验
第 81–100 条，共 381 条
KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验
- 试验药物
- KH658眼用注射液
- 适应症
- 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）
评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 苯胺洛芬滴眼液
- 适应症
- 白内障术后炎症和疼痛
一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的III期研究
- 试验药物
- 阿柏西普眼内注射溶液
- 适应症
- 糖尿病性黄斑水肿
评估 BAY 3283142 速释（IR）片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、单盲、分组 比较设计的单次和多次给药剂量递增研究
- 试验药物
- 盐酸BAY 3283142片
- 适应症
- 慢性肾病，非增殖性糖尿病视网膜病变
评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验
- 试验药物
- VVN1901滴眼液
- 适应症
- 神经营养性角膜炎
评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验
- 试验药物
- 立他司特滴眼液
- 适应症
- 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗。
HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- HD-NE02缓释滴眼液
- 适应症
- 适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者
一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期 临床研究
- 试验药物
- JWK001 注射液
- 适应症
- 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）
中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服乙酰唑胺缓释胶囊的单中心、开放、 随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验
- 试验药物
- 乙酰唑胺缓释胶囊
- 适应症
- 用于辅助治疗慢性单纯性（开角型）青光眼、继发性青光眼，以及需要延迟手术以降低眼压的急性闭角型青光眼的术前治疗；还适用于预防或改善与逐步上升的急性高山病相关症状。
FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床
- 试验药物
- FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 急性视神经病变：急性原发性闭角型青光眼，急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变
一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- RM301B滴眼液
- 适应症
- 视网膜静脉阻塞性黄斑水肿
在中国健康受试者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 硫酸阿托品滴眼液
- 适应症
- 延缓6-12 岁儿童青少年的近视进展。
健康受试者空腹及餐后状态下口服羟苯磺酸钙片后人体生物等效性试验
- 试验药物
- 羟苯磺酸钙片
- 适应症
- （1）微血管的治疗：糖尿病性微血管病变—视网膜病及肾小球硬化症（基-威二氏综合症）。非糖尿病性微血管病变—突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变。与慢性器质性疾病（诸如高血压、动脉硬化和肝硬变）相关的微循环障碍。 （2）静脉曲张综合征的治疗：原发性静脉曲张—疼痛、腿疼、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态—慢性静脉功能不全（CVI）、静脉炎及表浅性血栓性静脉炎、血栓性综合征、静脉曲张性溃疡、妊娠静脉曲张。 （3）与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗：痔疮综合征、静脉曲张。 （4）静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗：术后综合征、水肿及组织浸润的治疗。
GPN00884滴眼液I期临床研究
- 试验药物
- GPN00884滴眼液
- 适应症
- 延缓儿童近视进展
一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究）
- 试验药物
- Tinlarebant 片
- 适应症
- 年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA）
一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性
- 试验药物
- XMVA09注射液 曾用名:无
- 适应症
- 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）
一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临床研究
- 试验药物
- HSP638DP
- 适应症
- 甲状腺眼病
一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- VVN001滴眼液
- 适应症
- 干眼
立他司特滴眼液在健康研究参与者体内的药代动力学特征及安全性的I期临床研究
- 试验药物
- 立他司特滴眼液
- 适应症
- 干眼（DED）症状和体征的治疗