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血液与造血系统

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2025-11-12
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血液与造血系统相关试验

第 221–240 条,共 782 条

CTR20240264进行中 招募中

一项在未接受过红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的修订版国际预后评分系统(IPSS-R) 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者中比较罗特西普(ACE-536)与阿法依泊汀的疗效和安全性的 3 期、开放性、随机研究:“ELEMENT-MDS”研究

试验药物
罗特西普
适应症
极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者
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CTR20240204进行中 尚未招募

评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂(法安明®/Fragmin®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

试验药物
达肝素钠注射液
适应症
治疗急性深静脉血栓;预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死;预防与手术有关的血栓形成。
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CTR20240195已完成

中国健康受试者空腹和餐后单次口服磷酸芦可替尼片的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验

试验药物
磷酸芦可替尼片
适应症
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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CTR20234128已完成

在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片(规格:5mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验

试验药物
磷酸芦可替尼片
适应症
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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