健康受试者空腹用药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的艾曲泊帕片平均生物等效性试验
- 试验药物
- 艾曲泊帕片
- 适应症
- 本品适用于已接受脾切除且其他治疗方案（如皮质类固醇、免疫球蛋白）难治的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者。本品也可以考虑作为存在手术禁忌的未接受脾切除成人患者的二线治疗。
疾病领域 · 历史公开记录
血液与造血系统
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血液与造血系统相关试验
第 641–660 条，共 782 条
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性
- 试验药物
- 人凝血酶原复合物
- 适应症
- 乙型血友病
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性
- 试验药物
- 人凝血酶原复合物
- 适应症
- 乙型血友病
皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫血的安全性、药代动力学及初步药效的临床研究
- 试验药物
- 长效人红细胞生长刺激素注射液
- 适应症
- 治疗慢性肾脏疾病所致贫血，包括行透析和非透析治疗者。
验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症）的有效性及安全性的单臂、 开放、多中心临床研究
- 试验药物
- 人凝血酶原复合物
- 适应症
- 乙型血友病（因子Ⅸ缺乏症）
QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验
- 试验药物
- 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白
- 适应症
- 慢性原发免疫性血小板减少症
在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、III期研究
- 试验药物
- Emicizumab 注射液
- 适应症
- A型血友病
评价人源重组第8因子在中国重度甲型血友病患者中的临床疗效、免疫原性、药代动力学和安全性的前瞻性临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人凝血因子VIII，商品名Nuwiq
- 适应症
- 甲型血友病
评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病（因子Ⅷ缺乏症）有效性及安全性的单臂开放性、多中心临床研究
- 试验药物
- 人凝血因子Ⅷ
- 适应症
- 甲型血友病
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性
- 试验药物
- 人凝血因子Ⅷ
- 适应症
- 甲型血友病
一项考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单次给药研究
- 试验药物
- EMICIZUMAB
- 适应症
- A型血友病
聚乙二醇重组人促红素注射液在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学研究
- 试验药物
- 聚乙二醇重组人促红素注射液
- 适应症
- 慢性肾性贫血
CN128片对16周岁及以上地中海贫血患者的随机、双盲、剂量递增Ia期临床研究
- 试验药物
- CN128片
- 适应症
- 用于治疗铁过载的地中海贫血患者，其它铁过载需要去铁治疗的患者。
FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验
- 试验药物
- 罗沙司他胶囊
- 适应症
- 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究
- 试验药物
- 人凝血因子IX
- 适应症
- 乙型血友病伴临床出血症状
在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间
- 试验药物
- 注射用普那布林浓溶液
- 适应症
- 化药引起的重度中性粒细胞减少症
在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间
- 试验药物
- 注射用普那布林浓溶液
- 适应症
- 化药引起的重度中性粒细胞减少症
地拉罗司分散片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 地拉罗司分散片
- 适应症
- 用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载。对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建议遵医嘱使用。
初步评价将rhEPO-Fc用于中国肾性贫血受试者的疗效和安全性的随机、开放、剂量和给药间隔探索的Ⅱb期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）
- 适应症
- 肾性贫血
达肝素钠注射液的随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 达肝素钠注射液
- 适应症
- （1）治疗急性深静脉血栓；（2）预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；（3）治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死；（4）预防与手术有关的血栓形成。