美洛昔康混悬注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 试验药物
- 美洛昔康混悬注射液
- 适应症
- 术后镇痛
疾病领域 · 历史公开记录
肌肉骨骼与结缔组织
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肌肉骨骼与结缔组织相关试验
第 1621–1640 条，共 2130 条
随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量、餐后给药试验设计阿普斯特片在餐后条件下的人体生物等效性预试验
- 试验药物
- 阿普斯特片
- 适应症
- 1、银屑病关节炎。治疗成年活动性银屑病关节炎患者。 2、银屑病。治疗适合光疗或系统治疗的中度至重度斑块状银屑病患者。
艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验
- 试验药物
- 艾拉莫德片
- 适应症
- 类风湿性关节炎
盐酸他喷他多片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸他喷他多片
- 适应症
- 用于治疗成人其他治疗方法不充分、严重到需要阿片类镇痛药的急性疼痛。
枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验
- 试验药物
- 枸橼酸托法替布片
- 适应症
- 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)
- 适应症
- 类风湿性关节炎
KL130008胶囊在类风湿关节炎患者中的耐受性及药代/药效动力学Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- KL130008胶囊
- 适应症
- 类风湿关节炎
盐酸他喷他多片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸他喷他多片
- 适应症
- 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛
枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 枸橼酸托法替布片
- 适应症
- 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。
阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期的生物等效性研究
- 试验药物
- 阿普斯特片
- 适应症
- 适用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，以及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。
阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、三制剂、三序列、三周期的生物等效性研究
- 试验药物
- 阿普斯特片
- 适应症
- 适用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，以及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。
健康受试者单次和多次口服盐酸安舒法辛缓释片随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- LY03012缓释片
- 适应症
- 糖尿病周围神经痛、纤维肌痛、骨关节炎
盐酸硫必利片在中国健康受试者空腹和餐后状态下 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸硫必利片
- 适应症
- 本品用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
普瑞巴林缓释片在中国健康受试者中单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 普瑞巴林缓释片
- 适应症
- 1.与糖尿病周围神经病（DPN）相关的神经性疼痛；2.疱疹后神经痛（PHN）
一项在健康受试者中于餐后情况下进行的关于依托考昔片和安康信的单剂量、随机、开放、交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 依托考昔片
- 适应症
- 本品适用于：治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经
一项在健康受试者中于空腹情况下进行的关于依托考昔片和安康信的单剂量、随机、开放、交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 依托考昔片
- 适应症
- 本品适用于：治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征; 治疗急性痛风性关节炎; 治疗原发性痛经
一项在健康中国受试者中评估Risankizumab单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的1期研究
- 试验药物
- Risankizumab高剂量注射组
- 适应症
- 银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病、中重度克罗恩病、中重度溃疡性结肠炎
一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心研究
- 试验药物
- Baricitinib (LY3009104)口服混悬液
- 适应症
- 幼年特发性关节炎
评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究
- 试验药物
- RMX1001胶囊
- 适应症
- 急慢性疼痛
一项在中到重度活动性类风湿关节炎患者中比较LZM008注射液和雅美罗的安全性、有效性的III期临床试验
- 试验药物
- 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
- 适应症
- 中到重度活动性类风湿关节炎