一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安全性
- 试验药物
- Bimekizumab注射液
- 适应症
- 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎
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肌肉骨骼与结缔组织
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肌肉骨骼与结缔组织相关试验
第 1601–1620 条，共 2130 条
一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性
- 试验药物
- Bimekizumab注射液
- 适应症
- 活动性强直性脊柱炎
消痛气雾剂治疗急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)的随机、多剂量、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床试验
- 试验药物
- 消痛气雾剂
- 适应症
- 急性软组织损伤(踝部扭伤)(气滞血瘀证)
去氧肾上腺素酮咯酸溶液（供灌注用）用于白内障晶体置换术中散瞳维持、术后疼痛控制的有效性和安全性研究
- 试验药物
- 去氧肾上腺素酮咯酸溶液(供灌注用)
- 适应症
- 用于白内障眼内晶体置换术中散瞳维持、术后疼痛控制
在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液多次剂量递增的随机双盲安慰剂对照的安全性和耐受性研究
- 试验药物
- 痘苗病毒致炎兔皮提取物
- 适应症
- 用于腰痛症、颈、肩、腕综合症病 人的疼痛、冷感、麻木等症状的缓解
枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 枸橼酸托法替布片
- 适应症
- 用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或不耐受的中重度类风湿性关节炎
LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用LH021
- 适应症
- 骨关节炎
评估西洛他唑胶囊与西洛他唑片在健康受试者空腹状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 西洛他唑胶囊
- 适应症
- 改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。
评价健康受试者空腹和餐后单次口服多潘立酮片单中心、随机、开放、双周期、自身交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 多潘立酮片
- 适应症
- 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部疼痛。
盐酸曲马多片单中心、随机、开放、双周期、自身交叉空腹及餐后人体生物等效研究
- 试验药物
- 盐酸曲马多片
- 适应症
- 适用于在替代疗法疗效不足时，需使用阿片类镇痛药的成人疼痛。
评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- 舒芬太尼透皮贴剂
- 适应症
- 中-重度慢性疼痛
盐酸氯苯哌酮片对 （全或半）髋/膝关节置换术后镇痛效果的探索及群体药代动力学研究
- 试验药物
- 盐酸氯苯哌酮片
- 适应症
- （全或半）髋/膝关节置换术后镇痛
SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究
- 试验药物
- SHR0410注射液
- 适应症
- 疼痛和瘙痒
塞来昔布胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、空腹和餐后状态下给药生物等效性试验
- 试验药物
- 塞来昔布胶囊
- 适应症
- 1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3）用于治疗成人急性疼痛（AP）；4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。
右旋酮洛芬缓释贴片外用给药的Ⅰ期研究
- 试验药物
- 右旋酮洛芬缓释贴片
- 适应症
- 1. 风湿性关节炎及类风湿性关节炎; 2.肩周炎(关节僵硬 疼痛)；3.腱鞘炎 肌腱炎; 4. 肌肉痛; 5.外伤引起的疼痛 肿胀(挫伤 扭伤等); 6. 颈、腰椎（腰椎盘突出、骨质 增生、腰肌劳损、滑膜炎）疼痛; 7. 痛风性关节炎; 8. 痛经。
食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响
- 试验药物
- WXFL10203614片
- 适应症
- WXFL10203614片是JAK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。
醋氯芬酸片100mg在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、 两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 试验药物
- 醋氯芬酸片；促力芬；Acelofenac Tablets
- 适应症
- 骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。
比较双氯芬酸二乙胺2.32%凝胶和1.16%凝胶治疗急性踝关节扭伤患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心非劣效性研究
- 试验药物
- 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
- 适应症
- 用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。
盐酸雷尼替丁胶囊随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验药物
- 盐酸雷尼替丁胶囊
- 适应症
- 1.短期治疗活动性十二指肠溃疡，大多数患者在4周内愈合。迄今为止尚未评估雷尼替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性研究。 2.十二指肠溃疡患者的维持治疗，急性溃疡愈合后剂量减少。无安慰剂对照的比较研究已经进行了超过1年的时间。 3.病理性过度分泌症状（例如，卓-艾综合征和系统性肥大细胞增多症）的治疗。 4.短期治疗活动性良性胃溃疡，大多数患者在6周内愈合，但是尚未证实进一步治疗的有效性。迄今为止的研究尚未评估雷尼替丁在非复杂性良性胃溃疡中治疗持续超过6周的安全性。 5.对于急性溃疡愈合后胃溃疡患者的维持治疗应减少剂量。安慰剂对照研究已进行了1年。 6.治疗胃食管返流疾病（GERD）。通常在开始用雷尼替丁0.15g每天两次治疗后24小时内症状有所缓解。 7.内镜下诊断的侵蚀性食管炎的治疗。通常，在雷尼替丁0.15g每日4次治疗开始后的24小时内胃灼热症状缓解。 8.侵蚀性食管炎愈合后的维持治疗。安慰剂对照试验已进行了48周。 对于活动性十二指肠溃疡、活动性良性胃溃疡、胃酸分泌过多症状、GERD和侵蚀性食管炎患者，应根据需要同时给予抗酸剂以缓解疼痛。
硫酸羟氯喹片（硫酸羟氯喹，0.2 g，口服片剂）和Plaquenil（硫酸羟氯喹，0.2 g，口服片剂）的生物等效性研究
- 试验药物
- 硫酸羟氯喹片
- 适应症
- 类风湿性关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤病变