注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究
- 试验药物
- 注射用KMHH-03
- 适应症
- 乳腺癌
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
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- 2025-11-12
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乳腺癌相关试验
第 241–260 条，共 745 条
评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力®）在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- SYHX2011
- 适应症
- 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
[14C]HS-10352在中国健康受试者体内的物质平衡研究
- 试验药物
- HS-10352片
- 适应症
- 拟用于乳腺癌治疗
一项在新辅助全身治疗后手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性病灶的I-III期三阴性乳腺癌患者中比较DATOPOTAMAB DERUXTECAN（DATO-DXD）联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选治疗的III期、开放性、随机研究（TROPION-BREAST03）
- 试验药物
- DS-1062a
- 适应症
- 新辅助全身治疗后手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性病灶的I-III期三阴性乳腺癌
依西美坦片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。
注射用SHR-A1811联合达尔西利、氟维司群、贝伐珠单抗或来曲唑/阿那曲唑治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- 乳腺癌
一项多中心、开放标签、随机对照 III 期临床研究：比较 FS-1502 和 T-DM1在HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性
- 试验药物
- 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
- 适应症
- HER2 阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌
评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床研究。
- 试验药物
- WTS-005片
- 适应症
- 拟用于晚期实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。
一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究
- 试验药物
- EMB-07注射液
- 适应症
- 三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌、子宫癌、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和弥漫大B 细胞淋巴瘤
依西美坦片在中国健康绝经后女性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期（餐后）的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- SPH4336片
- 适应症
- 局部晚期或转移性乳腺癌
评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验
- 试验药物
- TQB3616胶囊
- 适应症
- 已完成根治性的局部治疗且存在腋窝淋巴结转移的HR阳性、HER2阴性的具有高复发风险的乳腺癌患者
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹状态及抑酸剂作用下口服哌柏西利片的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 哌柏西利片
- 适应症
- 本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服哌柏西利片的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 哌柏西利片
- 适应症
- 本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 哌柏西利胶囊
- 适应症
- 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II期临床试验
- 试验药物
- TQB3909片
- 适应症
- CDK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。
评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。
- 试验药物
- EG017片
- 适应症
- 乳腺癌
一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究
- 试验药物
- ARV-471(PF-07850327 )片
- 适应症
- ER+/HER2-乳腺癌
十一酸睾酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 十一酸睾酮软胶囊
- 适应症
- 1、原发性或继发性睾丸功能减退；2、男孩体质性青春期延迟；3、乳腺癌转移的姑息性治疗；4、再生障碍性贫血的辅助治疗；5、中老年部分性激素缺乏综合征
评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、II期临床试验
- 试验药物
- 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
- 适应症
- 晚期三阴性乳腺癌