马来酸奈拉替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
- 试验药物
- 马来酸奈拉替尼片
- 适应症
- 适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
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乳腺癌相关试验
第 361–380 条，共 745 条
WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- WXWH0240片
- 适应症
- HR+HER2-乳腺癌、复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤的治疗
一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III 期临床研究（HER2CLIMB-02）
- 试验药物
- Tucatinib片
- 适应症
- Tucatinib联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌
SERENA-4：一项AZD9833（口服SERD）联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗未接受过任何晚期疾病全身治疗的雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的随机、多中心、双盲、III期研究
- 试验药物
- AZD9833
- 适应症
- 雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌
健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的哌柏西利胶囊的平均生物等效性试验
- 试验药物
- 哌柏西利胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗
盐酸多柔比星脂质体注射液(10 mL:20 mg)在卵巢癌/乳腺癌患者 中的多中心、随机、开放、两周期、两交叉状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关卡波氏肉瘤
盐酸多柔比星脂质体注射液在晚期乳腺癌受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、AIDS相关的卡波氏肉瘤
SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究
- 试验药物
- SHR6390片
- 适应症
- 乳腺癌
注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代动力学和药效学比较研究
- 试验药物
- 注射用醋酸亮丙瑞林微球
- 适应症
- (1)子宫内膜异位症； (2)对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤，可使肌瘤缩小和/或症状改善； (3)雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌； (4)前列腺癌； (5)中枢性性早熟。
Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗 HER2阳性、转移性乳腺癌的 III期研究 (DESTINY-Breast09)
- 试验药物
- DS-8201a
- 适应症
- 晚期或转移性乳腺癌
一项比较帕博利珠单抗联合化疗与安慰剂联合化疗治疗可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部复发无法手术或转移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照III期研究（KEYNOTE-B49）
- 试验药物
- 帕博利珠单抗
- 适应症
- 年龄≥18岁、PD-L1 阳性（CPS≥1）且可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部复发无法手术或转移性乳腺癌患者
吡罗西尼片（XZP-3287）联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床研究
- 试验药物
- 吡罗西尼片
- 适应症
- HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌
评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- Hemay022
- 适应症
- 晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌
食物对HS-10342药代动力学影响的研究
- 试验药物
- HS-10342片
- 适应症
- 拟用于乳腺癌治疗
一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期三阴性乳腺癌
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验
- 试验药物
- 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636)
- 适应症
- 晚期三阴性乳腺癌
MW11注射液治疗Her2阴性晚期乳腺癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床试验
- 试验药物
- MW11注射液
- 适应症
- Her2阴性晚期乳腺癌
GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- GB491
- 适应症
- 本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗
一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC）中国患者中开展的AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗的剂量递增和扩展的I期研究
- 试验药物
- AZD9833
- 适应症
- 雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC）
注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代动力学及药效学研究预试验
- 试验药物
- 注射用醋酸亮丙瑞林微球
- 适应症
- 前列腺癌；绝经前乳腺癌