注射用A166用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多中心Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 注射用A166
- 适应症
- 乳腺癌
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
浏览与乳腺癌相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 745
- 当前页
- 20 / 38
- 基础快照
- 2025-11-12
在乳腺癌中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
进一步筛选
常见肿瘤方向
可交叉归类，未列出的病种可通过搜索查找。
资料日期与分类说明
按适应症关键词匹配，可能交叉归类或漏分；这些方向不是完整病种目录，不代表诊断或入组资格。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
乳腺癌相关试验
第 381–400 条，共 745 条
GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- GB491
- 适应症
- 本品拟与氟维司群联用，治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌
马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 马来酸奈拉替尼片
- 适应症
- 适用于人类表皮生长因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。
一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
- 适应症
- HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌
一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C）
- 试验药物
- 阿替利珠单抗注射液
- 适应症
- 小细胞肺癌，肝细胞癌，非小细胞肺癌，三阴乳腺癌
HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- HRS8807片
- 适应症
- ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌
一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2)
- 试验药物
- 注射用Trilaciclib
- 适应症
- 局部晚期或转移性三阴性乳腺癌
GLORIA研究：一项抗Globo-H疫苗Adagloxad Simolenin (OBI-822) /OBI-821治疗高危早期-Globo H-阳性的三阴性乳腺癌患者的III期、随机、开放性研究
- 试验药物
- Adagloxad Simolenin (OBI-822)/OBI-821
- 适应症
- 高危早期Globo H阳性三阴性乳腺癌（TNBC）
一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-) 乳腺癌的疗效和安全性的 III 期、双盲、随机研究 (CAPItello-291)
- 试验药物
- Capivasertib片
- 适应症
- 芳香酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌
哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效性试验。
- 试验药物
- 哌柏西利胶囊
- 适应症
- 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 甲氨蝶呤片
- 适应症
- 1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病。 2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病。 3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)在晚期乳腺癌或非小细胞肺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 多西他赛注射用浓缩液（自乳化型）
- 适应症
- 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌
一项在新辅助治疗后具有高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者中评价阿替利珠单抗或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗作为辅助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
- 试验药物
- 阿替利珠单抗注射液
- 适应症
- 早期HER2阳性乳腺癌
GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试验
- 试验药物
- GB491
- 适应症
- 既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌
一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究
- 试验药物
- GDC-9545
- 适应症
- 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究
- 试验药物
- 注射用MRG002 曾用名:NA
- 适应症
- HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的II期临床试验
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败或复发的HER-2阴性晚期乳腺癌
评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
- 适应症
- HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌
一项在既往接受过曲妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗HER2阳性和PD-L1阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较恩美曲妥珠单抗与阿替利珠单抗或安慰剂联合给药有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究（KATE3）
- 试验药物
- 阿替利珠单抗注射液
- 适应症
- 局部晚期/转移性乳腺癌
GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试验
- 试验药物
- GB491
- 适应症
- 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌