放疗联合重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液（JS001）治疗晚期三阴性乳腺癌的前瞻性I 期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期三阴性乳腺癌
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
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- 2025-11-12
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乳腺癌相关试验
第 661–680 条，共 745 条
评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究
- 试验药物
- Taselisib片
- 适应症
- ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
注射用白蛋白紫杉醇与注射用紫杉醇(白蛋白结合型)（Abraxane）人体生物等效性试验
- 试验药物
- 注射用白蛋白紫杉醇
- 适应症
- 乳腺癌和胃癌
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期三阴性乳腺癌
评价进食条件下卡培他滨片500mg与希罗达单药治疗结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌生物利用度的I期研究
- 试验药物
- 卡培他滨片
- 适应症
- 结肠癌、转移性结直肠癌或转移性乳腺癌
注射用熊果酸纳米脂质体Ⅰ期人体连续给药药代动力学临床试验
- 试验药物
- 注射用熊果酸纳米脂质体
- 适应症
- 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。
评价注射用重组人HER2单克隆抗体在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比较试验的临床研究
- 试验药物
- 注射用重组人HER2单克隆抗体
- 适应症
- 乳腺癌
比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验
- 试验药物
- 注射用曲妥珠单抗
- 适应症
- 乳腺癌
马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 马来酸吡咯替尼片
- 适应症
- HER2 阳性晚期乳腺癌
一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 三阴性晚期乳腺癌
注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体或安慰剂联合卡培他滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- GB221
- 适应症
- 既往接受过紫杉和/或蒽环类治疗失败的、未接受过抗HER-2治疗的、HER-2阳性晚期乳腺癌患者
比较帕妥珠单抗与安慰剂分别与赫赛汀+多西他赛联用在一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性的Ⅲ期研究
- 试验药物
- 帕妥珠单抗
- 适应症
- 未针对转移性疾病进行过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌
激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究
- 试验药物
- LY2835219 曾用名:Abemaciclib
- 适应症
- 乳腺癌
健康志愿者口服生产工艺变更前后马来酸吡咯替尼片生物等效性桥接试验研究（餐后）
- 试验药物
- 马来酸吡咯替尼片
- 适应症
- 拟用于治疗ErbB-2(HER2)过度表达的晚期乳腺癌
组蛋白去乙酰化酶抑制剂——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究
- 试验药物
- EOC103片
- 适应症
- 绝经后局部复发或转移性乳腺癌
GW572016联合赫赛汀加AI治疗接受过赫赛汀和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳性的MBC绝经后受试者的安全性和有效性III期临床
- 试验药物
- GW572016片
- 适应症
- 适用于既往接受过曲妥珠单抗和内分泌治疗的ER阳性、HER2阳性的转移性乳腺癌（MBC）绝经后妇女
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中进行的生物等效性研究
- 试验药物
- 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
- 适应症
- 乳腺癌
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究
- 试验药物
- 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
- 适应症
- 治疗乳腺癌、胃癌、非小胰腺癌、细胞癌
甲苯磺酸赛拉替尼片联合卡培他滨治疗HER-2阳性复发或转移性乳腺癌Ic/II期临床研究
- 试验药物
- 甲苯磺酸赛拉替尼片
- 适应症
- HER-2阳性复发或转移性乳腺癌
早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗III期对照研究
- 试验药物
- 帕妥珠单抗注射液
- 适应症
- 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌