一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究
- 试验药物
- GH35片
- 适应症
- 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤
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肺癌
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肺癌相关试验
第 441–460 条，共 1186 条
QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心研究（BFAST：血液首检筛查试验）
- 试验药物
- RO7435846片
- 适应症
- KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌
一项评价AZD2936抗TIGIT/抗PD-1双特异性抗体在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的I/II期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- AZD2936
- 适应症
- 非小细胞肺癌
HERTHENA–Lung02：一项在表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的转移性或局部晚期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中比较Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的随机、开放性、 3 期研究
- 试验药物
- U3-1402
- 适应症
- 非小细胞肺癌
达可替尼片健康人体生物等效性试验
- 试验药物
- 达可替尼片
- 适应症
- 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- DX126-262
- 适应症
- HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）
西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II期临床试验
- 试验药物
- 西达本胺片
- 适应症
- PD-L1表达阳性（TC≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗
AK112对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- AK112注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中比较赛沃替尼联合奥希替尼与含铂二联化疗的疗效与安全性的III期、随机、开放性研究（SAFFRON）
- 试验药物
- 赛沃替尼片
- 适应症
- 本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展，具有表皮生长因子受体（EGFR）突变、间质-上皮转化因子（MET）过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者
阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 复发或晚期非小细胞肺癌
一项在经治的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）受试者中评价Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd，一种B7-H3抗体偶联药物[ADC]）的多中心、随机、开放性、2期研究（IDeate Lung01）
- 试验药物
- DS-7300a
- 适应症
- 经治的广泛期小细胞肺癌
评估IBI351联合化疗在KRAS G12C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多中心、Ib/III期研究
- 试验药物
- IBI351（GFH925）
- 适应症
- 非鳞非小细胞肺癌
一项在生物标志物选择的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗的有效性和安全性的多中心、I-III期研究
- 试验药物
- Entrectinib胶囊
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的3期开放、随机、对照、全球研究
- 试验药物
- 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验
- 试验药物
- TQB2450注射液
- 适应症
- 一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者
注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究
- 试验药物
- 马来酸吡咯替尼片
- 适应症
- 肺癌
一项评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的多中心、单臂、开放的Ⅱ期研究
- 试验药物
- GFH018片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项开放、多中心，为从既往研究治疗中获益的肿瘤患者继续提供 KN026 和/或KN046 的扩展临床研究（Rollover Study）
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
- 适应症
- 经组织学或细胞学确诊为 HER2 表达的晚期乳腺癌及胃和胃食管结合部癌、非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤和淋巴瘤。
索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心II期研究
- 试验药物
- 索凡替尼胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌