一项多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊单药对比含铂双药化疗一线治疗晚期、EGFR非经典突变非小细胞肺癌患者的有效性和安全性
- 试验药物
- 马来酸苏特替尼胶囊 曾用名:无
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性非经典表皮生长因子受体（EGFR）突变】
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肺癌
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肺癌相关试验
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CVL237片联合斯鲁利单抗注射液治疗PTEN缺失或低表达的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、Ib/II期临床试验
- 试验药物
- CVL237片
- 适应症
- PTEN缺失或低表达的局部晚期或转移性晚期实体瘤（胃癌，子宫内膜癌，宫颈癌，卵巢癌，肺癌，乳腺癌以及其他瘤种）
主方案：一项在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中评价新型联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性、多药、多中心、II期研究（LIBRA）。 子研究1：Rilvegostomig联合或不联合雷莫西尤单抗一线治疗PD-L1≥50%的AGA阴性NSCLC患者。 子研究2：Rilvegostomig联合雷莫西尤单抗一线治疗PD-L1 1%至49%的AGA阴性NSCLC患者。 子研究3：Dato-DXd、雷莫西尤单抗、rilvegostomig用于AGA阳性、二线、非鳞状NSCLC。
- 试验药物
- AZD2936
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
一项在表达DLL3的神经内分泌癌受试者中评估PT217与化疗和/或PD-L1抑制剂联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的II期开放标签的临床研究
- 试验药物
- PT217
- 适应症
- 晚期实体瘤（包括小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌和肺外神经内分泌癌）
一项评估BNT324与BNT327联合用药在晚期肺癌参与者中的有效性、安全性、药代动力学和推荐剂量的Ib/II期、多中心、开放标签、两部分的临床试验
- 试验药物
- BNT324
- 适应症
- 晚期或转移性肺癌
重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)在晚期小细胞肺癌患者中的初步有效性、安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液
- 适应症
- 晚期小细胞肺癌
ROSY-D：针对既往已完成一项度伐利尤单抗肿瘤学研究且经研究者判断可从继续治疗中获得临床获益的患者的后续滚动研究
- 试验药物
- 度伐利尤单抗注射液
- 适应症
- 肺癌、尿路上皮癌
一项在健康受试者中评估谷美替尼片对盐酸二甲双胍片药代动力学的影响以及谷美替尼片与甲磺酸奥希替尼片药物相互作用的I期临床研究
- 试验药物
- 谷美替尼片
- 适应症
- 用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
一项评估WSD0922-FU用于治疗一线奥希替尼治疗后疾病进展且肿瘤携带表皮生长因子受体基因C797S 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的开放标签、国际多中心、单臂II 期临床研究
- 试验药物
- WSD0922-FU片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
注射用HS-20093联合治疗在广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用HS-20093
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌的一线维持治疗
一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN8）
- 试验药物
- DZD6008片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评价注射用 BL-M09D1 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-M09D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤
GV20-0251治疗晚期和/或难治性恶性实体瘤的开放性I/II期研究
- 试验药物
- GV20-0251注射液
- 适应症
- I期A部分：肝细胞癌(HCC)、胆管癌(CCA)、非小细胞肺癌(NSCLC)、（葡萄膜或非葡萄膜）黑色素瘤、子宫内膜癌、小细胞肺癌(SCLC)，或睾丸癌； II期B部分：肝细胞癌（HCC）、胆管癌（CCA）、 葡萄膜黑色素瘤、非葡萄膜黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺导管腺癌、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、子宫内膜癌、睾丸癌和小细胞肺癌（SCLC）。根据最新数据还可能包括直肠癌（CRC）、肾透明细胞癌、 胃癌或胃食管结合部癌、乳腺癌、胶质瘤、前列腺癌和宫颈癌等。
克唑替尼胶囊在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、 交叉、空腹和餐后生物等效性试验
- 试验药物
- 克唑替尼胶囊
- 适应症
- 克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的治疗。克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
ZG006 联合ZG005用于晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 Ib/II 期研究
- 试验药物
- 注射用ZG006
- 适应症
- 晚期小细胞肺癌和神经内分泌癌
一项在携带KRASG12D突变的肿瘤受试者中评估AZD0022单药治疗和与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/IIa期、开放性、多中心研究（ALAFOSS-01）
- 试验药物
- AZD0022
- 适应症
- 非小细胞肺癌，胰腺癌，结直肠癌
一项在携带EGFR突变阳性的非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004胶囊联合含铂双药化疗的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- PLB1004胶囊
- 适应症
- EGFR突变阳性非小细胞肺癌
一项在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 受试者中评估 STX-241 的安全性和疗效的首次人体、开放标签、I/II 期试验
- 试验药物
- STX-241片
- 适应症
- 用于治疗对三代 EGFR TKI 治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
评估SKB518治疗肺癌患者的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SKB518
- 适应症
- 肺癌
盐酸卡马替尼片餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸卡马替尼片
- 适应症
- 用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。